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特纳综合征怎么确诊

发布时间:2019-10-1547284次浏览

特纳综合征这种情况需要确诊的话,染色体检查被认为是目前唯一的诊断方法。此外,也可以通过一些临床诊断来提供依据,比如激素检查、骨密度检查。此外,还包括外周血染色体核型分析以及羊水细胞培养染色体检查等等。

在孕育胎儿的过程中,会存在各个方面的影响,诱发了特纳综合征这种可能会影响婴儿一辈子的健康的疾病出现。需要知道,特纳综合征对于孩子的影响,往往是超乎我们的想象的!那么,特纳综合征咋确诊?
  事实上,特纳综合征这种情况的通常,通常是因为患者出现了X染色体发生了缺失,又或者是结构发生了异常而有的的染色体异常。倘若女性表型患者存在一些身体发育发生先天性异常的情况,而且女性在在青春期出现了发育迟缓以及身材矮小,此外,还有无性发育以及血浆黄体生成素(LH),又或者是卵泡刺激素(FSH)出现了水平显著升高的情况,而同时雌激素水平发生了降低的话,那么就需要考虑患上了特纳综合征了。通常来说,特纳综合征能够通过进一步染色体核型检测来实现诊断。而且,染色体检查这种方法,也被认为属于诊断特纳综合征的唯一方法。
  1、激素检查
  通常而言,激素检查这种检查方法,有助于确定性女性体内的性腺功能不全的程度。通常女性的血清卵泡刺激素以及黄体生成素会出现明显升高的情况,而体内的雌二醇水平会出现降低;而尿中缺乏雌激素以及孕二醇,促卵泡激素水平会出现增高,17-酮水平会发生降低。
  2、骨密度检查
  一般而言,特纳综合征患者的骨密度是出现明显抵于正常的普通同龄妇女的。
  3、外周血染色体核型分析
  通常来说,通过对外周的血淋巴细胞进行一下染色体检测,就是确诊的好方法,特纳综合征患者,除了典型的45,X(约占40%~60%)以外,还有各种嵌合体以及有结构异常的核型。而其中比较常见的包括嵌合型46、XX45、X以及46、X、i(Xq)。
  4、羊水细胞培养染色体检查
  这种检查方法,乃目前特纳综合征在生孩子之前用于诊断的办法之中,最为效的一种方法。而这种方法的核型分析,往往类同于外周血细胞染色体检查。

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特纳综合征并发症
特纳综合征属于一种先天性的疾病,疾病症状比较隐匿,很难发现,如果疾病得不到有效的治疗,有可能会出现严重的并发症,不仅身高比同龄人要低,同时面部特征与正常人也会有所不同,此外还有部分患者会出现心脏或者是肾脏等畸形,所以需要多了解其常见的症状表现,以便及时发现、尽早治疗。
特纳综合征的病因
特纳综合征是一种十分严重的疾病,由于患者卵巢发育不全,可出现身体矮小、生长迟缓、不能生育等症状。正常女性有两个性染色体,但如果其中一个X染色体发生缺失、损伤,即可发生特纳综合征。
特纳氏综合征的症状
特纳氏综合症虽然在目前的医学还是比较罕见的,可是也会有一些症状,如果能够了解症状,也可以获得有效的治疗,会出现骨骼改变,面部异常,还有内分泌异常等等,这些异常症状的出现,如果没有尽快的治疗,也会逐渐的增加死亡的几率。
特纳综合征的治疗方法
特纳综合征越早治疗,效果越好。对于年龄较小,骨骺线尚未闭合的患得,应使用生长激素治疗,促进身高的发育,如果骨骺线已经闭合,可通过性激素治疗,以促进乳房的发育和月经的来潮。同时,患者还应长期补充维生素D与钙,预防骨质疏松。
特纳综合征是什么
特纳综合症主要是由于女性基因里面的X染色体出现异常引起的,这是女性先天卵巢发育不良的一种情况,这种情况会导致女性出现身材矮小的现象,发现特纳综合症之后可以进行治疗,当然在平时也要注意做好特纳综合症的预防。