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脊髓室管膜瘤算是恶性的吗

发布时间:2020-03-1161115次收听

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脊髓室管膜瘤是脊髓内最常见的一类肿瘤。它可以分为一级 二级和三级。一般来说,这种世界卫生组织,神经系统肿瘤分类的,一级室管膜瘤,属于良性的室管膜瘤,通过手术切除的方式,可以得到治愈。
三级的室管膜瘤,也就是说我们临床上所说的,这中间变性的室管膜瘤,属于一种恶性的室管膜瘤,即使通过手术的方式,进行肿瘤全切,也有可能发生肿瘤的复发,并且这种间变性的室管膜瘤,它的肿瘤细胞一旦脱落,可以沿着蛛网膜下腔进行种植,沿着椎管以及颅内多发的,这种转移,从而形成颅内和椎管内,多发的室管膜瘤,所以这个脊髓室管膜瘤,既可以有良性的一级室管膜瘤,也可以有介于一级和三级之间的。这种二级的中恶性室管膜瘤也可以有三级的,这种间变性的室管膜瘤,也就是恶性的室管膜瘤,它的类别可以由不同的等级。

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脊髓室管膜瘤是发生在脊髓室管膜瘤中央管的一类肿瘤。是由于脊髓中央管的室管膜细胞异常增殖形成的肿瘤。这类肿瘤一般位于脊髓中央,在脊髓的头端和尾端,常常会有这种囊性的改变,或者脊髓空洞样的改变,这类肿瘤是脊髓髓内,最常见一类肿瘤。在临床上症状比较突出,治疗过程中,以纤维神经外科手术切除肿瘤,作为主要治疗方式,最好能在电生理监测下,进行肿瘤切除,以便最大限度的保护脊髓功能,防止或者在术后,出现严重的神经功能障碍,脊髓室管膜瘤可以分为这种一级,二级和三级的室管膜瘤。其中一级的室管膜瘤,属于偏良性的室管膜瘤,在手术全切肿瘤之后,很少会复发,而三级的间变性的脊髓室管膜瘤,在切除之后,不但容易出现局部复发,还可能会出现,肿瘤细胞沿脑脊液的播散和种植,脊髓室管膜瘤种植到颅内,引起颅内的脊髓室管膜瘤等。
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脊髓室管膜瘤影像表现有什么
脊髓室管膜瘤在影像学上表现还是比较典型的。特别是在进行,增强的磁共振检查时,常能够有效的明确,脊髓室管膜瘤的诊断。患者主要表现为,位于脊髓中央的,这种椭圆形或者腊肠形的肿物,头端和尾短可以有脊髓空洞,也可以有少量出血引起的,含铁血红色的沉着,同时周围的脊髓组织,也可以有不同程度的水肿,这些都是脊髓室管膜瘤,典型的临床表现,在可以看到脊髓头端和尾端,这种反复出血,引起含铁血黄素沉着的,造成的这种黑色的信号,我们把它叫做,脊髓室管膜瘤的帽征。这个征象对于诊断脊髓室管膜瘤,是十分有帮助的,脊髓室管膜瘤在影像学上,重点需要和新型细胞瘤进行鉴别,包括它的生长方式居中,增强之后均匀强化,头端和尾端的空洞,和影像学的帽征,都可以作为它与新型细胞瘤,进行鉴别的重要影像学征象。
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2020-03-11

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脊髓肿瘤术后会引发运动能力的下降和呼吸困难的疾病,严重时会出现大小便失禁和性功能障碍。脊髓肿瘤手术之后,患者不太容易出现一些相应的并发症和后遗症,当然也取决于脊髓肿瘤所在的部位阶段累及的范围等诸多因素,还有就是手术医生的经验是否丰富,术中是否采取了电生理监测等方法。对于一些比较困难的脊髓肿瘤,术后也可能会出现一些并发症和后遗症,最常见的是受累阶段的麻木等异常感觉。受累阶段出现运动能力的下降,包括肢体的肌力下降以及严重的时候还会有肢体的肌肉萎缩。主要是位于特定节段的脊髓肿瘤手术之后出现的症状,比如位于上颈髓的脊髓肿瘤手术之后,有可能会由于累及支配膈肌的神经而出现患者的呼吸困难,甚至一些患者虽然很清醒,但是需要在重症监护室长时间进行呼吸机辅助呼吸,而对于位于腰骶髓的脊髓肿瘤患者,术后有时会出现原有的大小便功能障碍加重,或者出现新的功能障碍严重的患者可能会出现大小便失禁以及性功能障碍等。
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脊髓恶性肿瘤吃什么药
脊髓恶性肿瘤的药物包括对症治疗的药物、神经营养类药物、改善肌张力的药物、激素类药物。脊髓恶性肿瘤在治疗方面仍然以手术治疗为主,在手术切除主要病灶之后,可以酌情选择放疗,或者同时加用化疗。患者在口服的药物方面主要有以下几大类。一、对症治疗的药物,包括一些止痛药等;二、神经营养类的药物,包括维生素E、维生素B1、腺苷钴胺、甲钴胺等;三、改善患者肌张力的药物,包括巴氯芬等;四、由于脊髓和神经根水肿的症状,患者可以在短时间内酌情使用一些像美卓乐之类的激素类药物。
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脊髓肿瘤晚期的症状
脊髓肿瘤晚期的症状有神经根刺激样疼痛加剧、肢体瘫痪、自主神经功能障碍、皮肤感觉障碍、排便困难、排尿困难、大小便失禁、性功能障碍、骨质改变、椎管扩大、脊柱侧弯、关节僵硬等。如果脊髓肿瘤没有及时发现,或者发现了之后没有及时治疗,患者的病情会进行性的加重,原有的神经根刺激样的疼痛症状会进一步的加剧,出现一些肢体瘫痪的表现。同时还会出现自主神经功能障碍,像皮肤感觉障碍、排便困难、排尿困难、大小便失禁和性功能障碍等,这些都是脊髓肿瘤相对晚期的表现。对于一些发展相对比较缓慢的脊髓肿瘤,在晚期还可以出现一些骨质改变,比如椎管扩大、脊柱侧弯和关节僵硬等。
脊髓癌一般能活多久
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脊髓肿瘤是什么
脊髓室管膜瘤可被分为髓内,髓外硬膜下或者硬膜外。原发性髓内肿瘤:最常见的髓内肿瘤包括室管膜瘤,毛细胞星形细胞瘤和弥漫性纤维型星形细胞瘤。