马凡氏综合征（马凡氏综合征）

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马凡氏综合征治疗方法有什么

回答: 这种疾病属于常见的一种遗传性结缔组织病，是会出现四肢，手指和脚趾不对称的细长，明显高于正常身高，伴有心血管系统异常，建议及时检查明确具体程度，必要时可以在医生指导下手术处理的。有条件的话还是去医院检查一下，不需要过度担心

顾倩副主任医师池州市人民医院儿科 2020-12-11 17:46
马凡氏综合征的成因

回答: 一般而言，马凡氏综合征的成因是患者发生先天结蹄组织发育不良而引起的，也就是说，马凡氏综合征一般都是遗传而来的，具有家族史。马凡氏综合征患者普遍眼睛屈光不正，除此以外，还有很大的关系节松弛以及身材十分高的特点。

王宇主任医师沈阳医学院沈洲医院心血管内科 2020-10-31 20:20
马凡氏综合征检测方法

回答: 马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传，这意味着如果症状不存在，携带致病基因的可能性基本上可以排除。但马凡氏综合征潜伏期长，不易显现。建议每年进行一次主动脉检查，检查主动脉是否有动脉瘤。你的病例是22岁，没有明显的表现，所以你患马凡氏综合征的可能性很低。目前尚无特效治疗方法。有些人主张使用男性激素和维生素可能有利于胶原蛋白的形成和生长。先天性心血管疾病应早期手术治疗，心功能不全、心律失常者应内科治疗。

孙凤来副主任医师马鞍山市人民医院重症医学科 2020-09-19 00:55
马凡氏综合征治愈的概率大吗

回答: 马凡氏综合征为一种常染色体显性遗传疾病，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，约35%伴有心血管系统异常。该病同时可能影响其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。彩超是可以比较好的明确症状的，其余的来说暂时问题不会很大的，慢慢来吧，注意休息

孙凤来副主任医师马鞍山市人民医院重症医学科 2020-09-15 23:31
马凡氏综合征遗传下一代吗

回答: 马凡氏综合症是遗传性结缔组织病，常染色体显性遗传，以四肢、手指、脚趾细长不均匀为特征，身高明显高于正常人。马凡氏综合症是一种遗传病。常染色体显性遗传意味着没有性别倾向，遗传概率相对较大，父母一方有马凡氏综合症的疾病，子代患病的概率为一半。

孙凤来副主任医师马鞍山市人民医院重症医学科 2020-09-13 23:01
马凡氏综合征是否一定会有心脏病

回答: 马凡氏综合征会影响心脏的健康，因此在确诊之后需要加强对于心脏的保护。马凡氏综合征是一种常染色体的显性遗传病，可以有心脏，肢体等多种畸形出现，心脏有多种缺损同时存在,这种情况，除了心脏的多种缺损外，还有骨骼变细，手指，脚趾的细长等，需要通过外科手术来矫正

王慧副主任医师沈阳医学院沈洲医院心血管内科 2020-08-17 18:58
马凡氏综合征可以生小孩吗

回答: 这种病不建议孕育下一代，因为这是一种遗传病，发病率约1/3000至1/5000，有70%家族史和30%会自发出现基因突变的情况。比如骨骼畸形、手指和脚趾细长、呈蜘蛛足状、双手下垂于膝盖、上身长于下身、视力模糊、还有高度近视、白内障、视网膜脱离等情况均可发生，该疾病还经常伴有心血管系统异常，主要是二尖瓣经常关闭不全或脱垂、包括主动脉瓣关闭不全和主动脉扩张，患者可有胸闷、胸痛等情况。

李艳梅副主任医师沈阳市红十字会医院儿科 2020-08-15 17:42
马凡氏综合征能生小孩吗

回答: 马凡综合征病人的生育能力是健康的，可不建议马凡综合征病人孕育后代，因为这种疾病是遗传性的，即使及时、正确和恰当地治疗，预期寿命也很低，而且它会给家庭带来一定的负担，使他们无法生育下一代。如果需要生育，建议尽快进行基因检测。如果发现遗传异常，应进行早期干预。因此，建议马凡氏综合征患者在诊断后应及时进行基因检测，并根据检测结果选择是否怀上下一代，以免因一时冲动给家庭和社会造成更大压力。

周丹副主任医师北京医院妇产科 2019-10-16 18:25
马凡氏综合征是否一定会有心脏病

回答: 一般情况下是会有心脏方面疾病的，尤其是心血管方面的。马凡氏综合症又名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全，主动脉或腹总主动脉扩张，形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤。因此，马凡氏综合症心脏是一定有问题的。要及时就诊心脏专科医院及时针对性治疗。

张彦红主任医师沈阳医学院沈洲医院心血管内科 2019-05-08 19:25
马凡氏综合征会引起脊柱侧弯吗？

回答: 马凡氏综合征大多数都是跟先天性因素有关，也会影响孩子的脊柱健康。也是一种染色体疾病，患者除了脊柱侧弯，还常伴有全身多处结缔组织病变，如：心脏病变

党保平副主任医师西京医院九八六医院北区骨科 2018-06-15 15:45

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