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先天性心脏病介绍

发布时间:2020-12-1027709次浏览

在临床上,是存在很多的先天性疾病的,先天性心脏病就是其中一种比较常见的,由于这种疾病的患者大多数是小儿,所以,对患者家属来说,打击还是比较大的,今天,我们来看一看先天性心脏病介绍。


先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类,约占各种先天畸形的28%,指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的情形。先天性心脏病发病率不容小视,占出生活婴的0.4%~1%,这意味着我国每年新增先天性心脏病患者15~20万。

先天性心脏病谱系特别广,包括上百种具体分型,有些患者可以同时合并多种畸形,症状千差万别,最轻者可以终身无症状,重者出生即出现严重症状如缺氧、休克甚至夭折。根据血液动力学结合病理生理变化,先天性心脏病可分为发绀型或者非发绀型,也可根据有无分流分为三类:无分流类(如肺动脉狭窄、主动脉缩窄)、左至右分流类(如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭)和右至左分流(如法洛氏四联症、大血管错位)类。

少部分先天性心脏病在5岁前有自愈的机会,另外有少部分患者畸形轻微、对循环功能无明显影响,而无需任何治疗,但大多数患者需手术治疗校正畸形。随着医学技术的飞速发展,手术效果已经极大提高,目前多数患者如及时手术治疗,可以和正常人一样恢复正常,生长发育不受影响,并能胜任普通的工作、学习和生活的需要。

复杂而严重的畸形在出生后不久即可出现严重症状,甚至危及生命。需要注意的是一些简单的畸形如室间隔缺损、动脉导管未闭等,早期可以没有明显症状,但疾病仍然会潜在地发展加重,需要及时诊治,以免失去手术机会。

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先天性心脏病活不过35岁吗
先天性心脏病活不过35岁的说法不是真的,除非是特别复杂或者是特别严重的先心病,大部分都可以正常的生活。先心病在以前可能因为检测手段有限,很多人在出生时,不知道自己患有心脏病可能随着年龄的增长,慢慢出现心衰或者肺动脉高压等症状,因为心脏功能受到了影响这种人寿命确实会有所缩短。但是目前对于先心病的筛查和诊断,都已经非常重视了。同时手段也非常先进,妊娠期进行产前检查,让患儿在宫内就会发现先心病,出生后可以尽快的给孩子治疗。这种孩子把先心病治好后,基本上可以完全与正常人一样的生活,寿命也不会受到影响。
先天性心脏病会引起头晕吗
先天性心脏病有一部分的情况下会引起头晕。但并不是所有的前先天性心脏病都会引起头晕。会引起头晕的情况,一个是因为心脏搏出量的减少,影响到了血压,低血压的时候会引起脑的供血不足,引发头晕。还有一种情况就是要考虑这种分流。比如说严重的房间隔缺损,会导致右向左的分流,会引起这种矛盾的栓塞,引发脑血栓。这种情况下的话,本身也会有头晕的症状。因此如果一个先天性的心脏病的患者出现头晕,还需要具体的分析。因为本身头晕所牵扯的病因是比较多了,既有脑供血不足的情况,又有血压变化的部分的。病人还会有因为颈椎或耳源性的这种头晕,要具体的分析具体情况具体分析。
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先天性心脏病患者能否坐飞机取决于先天性心脏病结构异常的严重程度。如果是单一的缺损或者是程度比较轻的,比如说房间隔缺损或者是时间隔缺损,轻度缺损并没有带来明显的房室结构的变化,也没有性功能的异常,日常的活动不受限,这种情况下是可以坐飞机的。另外还有一些先天性心脏病,已经手术过了,是完全可以坐飞机的。而且日常活动也不受限,它只有先天性心脏病它比较严重,比如说已经有这种重度的缺损,或者是伴有这种反右向左反流同时它的心功能不稳定,活动之后有憋喘,这种情况下坐飞机还是有一定的风险的。
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心脏左向右分流严重吗
心脏左向右分流是一种严重的先心病表现,其特点是左向右、即体循环向肺循环的血液分流,因而体循环的血流量减少,肺循环的血流量增加,容易发生肺部感染,其他还会出现呼吸困难、心律失常的症状,而合并肺炎及心力衰竭其主要死因。但是这种疾病到底是否严重,需要分析是单纯的房间隔缺损、或者是室间隔缺损,这两种类型是不太严重的,可以通过介入手术治疗、外科手术治疗后达到痊愈的。如果是复杂型先心病,就比较严重了。或者因为长期延误治疗而造成心脏的功能损害,则有可能会引起右向左的分流提示病情较重。
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二尖瓣血流a峰大于e峰
二尖瓣A峰大于E峰有可能是先天性心脏病造成的,这种情况通常都是发生在小孩子的身上。如果有心脏瓣膜功能不全的问题,做心脏彩超检查也会发现二尖瓣A峰大于E峰。除此以外,这种情况的发生和舒张性心功能不全也有关系。
先天性心脏病的常识
在临床上,是存在着很多先天性疾病的,先天性心脏病就是其中一种比较常见的,这种疾病的患者大都是小儿,这种疾病对患者的危害性还是比较大的,今他,我们来了解一下先天性心脏病的常识。
先天性心脏病房间隔缺损是否严重
先天性心脏病房间隔缺损如果发现及时并不严重,自愈后患儿的生活质量,还有寿命长短,和正常人是没有任何差别的。由于治疗技术的发展,绝大多数的房间隔缺损可不通过手开刀术来达到治疗的效果。比如微创介入治疗,通过介入的封堵来达到治愈的目的,治疗效果和手术是一样的,但患者不需要开刀,并减轻了很多痛苦,以及减轻患者之后的生活压力。表面根本无法发现,治愈的先天性心脏病,原本是先天性心脏病的患者,减轻患者心理状态。如果通过手术的办法留下一个手术疤痕,患者在后的生活中会有一定生活压力。
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什么是先天性心脏病
先天性心脏病是先天因素引起的一种结构性心脏病。换言之,先天性心脏病就是由于某些先天因素,或家族或环境因素有关所造成的。患儿生下后,心脏的结构发生改变,这类疾病都叫做先天性心脏病。先天性心脏病实际上就是胎带来的。出生后,甚至患儿在母亲怀孕胚胎发育过程当中,心脏结构发生变化。出生后的变化没有在胎儿期得到及时的矫治,这类心脏病称其为先天性心脏病。绝大多数先天性心脏病,通过及时的诊断,是可以得到完全治愈。
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先天性心脏病并发症
先天性心脏病会影响生长和发育,造成心脏本身结构的改变,容易出现上呼吸道感染症状以及肺炎。先天性心脏病患儿,需要家长对孩子在每个阶段的生长发育做一个正常的评估,和正常孩子有没有差别,以便于及时发现。由于先天性心脏病会造成血液动力学的改变,血液动力学的改变会造成心脏本身结构的进一步变化,所以比如心室大小,对比正常的孩子发生一些变化等。
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先天性心脏病吃什么好
绝大多数先天性心脏病患儿的饮食与正常孩子饮食没有特别的差别。比较严重的患儿,要给予以易消化,易吸收,清淡的食物。先天性心脏病的患儿,从饮食角度来讲,各个阶段不同也不完全一样。比较小的孩子刚出生,要尽量母乳喂养,这是所有孩子都要求进行的喂养方式。到适宜的年龄也可以添加辅食。如果比较重的先天性心脏病,患儿有紫绀,经常发痒的症状出现,饮食还需要稍加注意。
先天性心脏病遗传吗
先天性心脏病,一般都是在怀孕早期受各种因素刺激以后,出现的一种结构改变。目前通过病因学、遗传学调查,遗传的可能性,就是先心病是否会遗传,不是很绝对的,也不是很确切的。往往也碰到这样的情况,就是一个家庭里面可能父母患有,孩子也患有,但并不是由于遗传基因导致的。就目前的医学研究来讲,没有确定先心病是遗传的,但是有些特殊的疾病是由遗传基因控制的。比方马凡氏综合征,这属于遗传基因控制,可能第1代患有,第2代有几个,甚至是全部的子女都可能出现马凡氏综合征这种病变,这是一种遗传性的心脏病。一般大部分的先心病不是遗传性的,由于各种原因造成。大多数老百姓觉得先心病遗传挺可怕,其实不用怕,它是一个早期胚胎发育过程中受各种外界因素刺激所导致的结构病变,所以不用担心先心病遗传这个问题。
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先心病的症状有哪些
先天性心脏病有较为严重的危害性,损害了患者的心脏健康,发病期间心脏部位异常,且会产生心律失常以及胸闷等症状,困扰到了患者的工作及生活。患者会出现肺部不适,同时皮肤也会出现紫绀,一般都是在鼻尖、口唇等部位出现症状。
老年先天性心脏病怎么治
老年先天性心脏病早期的时候,一般不会有特别明显的症状出现,一般不宜被觉察。但是一旦发现,建议患者及时的去医院做相关治疗,不仅需要靠药物维持,还需要进行手术治疗,对于疾病的发展都会有很好的控制。日常的时候,老年人不要被疾病多困扰,用良好的心态去面对疾病。
先心病的分类
先心病可以根据心脏血流动力学改变分类,包括右向左分流先心病、左向右分流先心病以及无分流型先心病。也可以根据心脏畸形的严重程度和治疗难度分类,主要包括了简单先心病和复杂先心病这两种。
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先天性心脏病的原因
先天性心脏病病因复杂,目前认为是遗传和母体多种因素综合作用的结果。遗传因素,先心病的父母其子女再发病的概率比常人高,部分房间隔缺损等先心病,具有男女性别差异,此外,某些遗传性疾病患者也易伴发先心病。胎儿在母体内发育的影响;1、如怀孕初期的病毒感染,导致心脏发育不全;2、母体服用的药物也有致畸的效果;3、早产儿由于发育时间不足,出生时也容易合并先心病;4、另外高龄孕妇、营养不良、合并较多内科疾病的孕妇,胎儿也容易患先心病。