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先天性心脏病活不过35岁吗

发布时间:2021-06-30105853次播放

视频内容:

先天性心脏病活不过35岁的说法不是真的,除非是特别复杂或者是特别严重的先心病,大部分都可以正常的生活。先心病在以前可能因为检测手段有限,很多人在出生时,不知道自己患有心脏病可能随着年龄的增长,慢慢出现心衰或者肺动脉高压等症状,因为心脏功能受到了影响这种人寿命确实会有所缩短。但是目前对于先心病的筛查和诊断,都已经非常重视了。
同时手段也非常先进,妊娠期进行产前检查,让患儿在宫内就会发现先心病,出生后可以尽快的给孩子治疗。这种孩子把先心病治好后,基本上可以完全与正常人一样的生活,寿命也不会受到影响。

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先天性心脏病怎么遗传
先天性心脏病不是染色体病,一般不属于遗传性疾病。先天性心脏病多因母亲在孕期胎儿心脏发育的过程中接触过有毒物质、放射性物质、化学物质或出现宫内感染时所导致。患有先天性心脏病的患者怀孕后并不会将疾病遗传给胎儿,故应强调怀孕后规律按时进行产检,尽早发现胎儿的问题,尽量避免生出缺陷儿。在孕期应注意保健,避免接触有害物质,减少感染机会。当发现胎儿有先心病时,应在心内科医师下评估病变严重程度。多数先心患儿出生后经手术治疗效果好,一般不会影响婴儿的生长发育。复杂性先天性心脏病需要多学科综合判断及治疗,经积极治疗后部分患儿可较好存活。
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先天性心脏病的分型
首先,先天性心脏病是临床上一种比较复杂的疾病,医学上对这种疾病是有具体的分型的,目的是为了能够对症治疗,有利于患者身体的快速恢复,今天,我们共同来了解一下先天性心脏病的分型。
先天性心脏病能活多久
先天性心脏病能活多久需看疾病的具体类型。简单的先天性心脏病可能不会对寿命产生影响。复杂的先天性心脏病寿命可短至几个小时。
先天性心脏病的症状有哪些
先天性心脏病一般是遗传因素、环境因素、妊娠期感染病毒等引起的。一般情况下,先天性心脏病的症状有呼吸异常、喂养困难、生长发育缓慢、全身不适等。具体分析如下:
不开刀如何治疗先天性心脏病
房间隔缺损,肺动脉瓣狭窄,肺动脉瓣狭窄等先天性心脏病都可以选择不开刀治疗。常见的治疗方法就是在心脏的特殊部位放置特殊器械,或者是通过通过局部的穿刺将导管输送到心脏的病变位置。
先天性心脏病如何检查
先天性心脏病患儿出生后,或母亲在怀孕期间,现在吉大医院这类大型的综合性医院有专门的产科,进行产前检查,做的都比较完整。应该说从母亲怀孕期间,在做产前检查时,大多数先天性心脏病是能被及时发现的。另外由于病人所处的各种条件不同,就医条件也不一样,有些可能不能得到有效及时的诊断,建议胎儿出生后,在适当的年龄做一次身体检查。还有一种是先天性心脏病,比较早时就有相应的临床表现,比如幼儿发育的过程中,发现自己的孩子从活动能力、生长发育状态都和正常孩子有差异,都较小。还有由于有先天性心脏病的患儿特别容易反复上呼吸道感染,这些情况发生后要及时到心脏外科就诊。除治疗原发的感染外,要同时到专科的心脏外科来就诊,做相应的检查,这样就能及时的发现孩子是否有先天性心脏病,及时发现,及时治疗。
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先天性心脏病的最佳治疗时间
比较常见的先天性心脏病,不是特别大的室间隔缺损最佳的手术年龄是3-5岁。先天性心脏病的最佳治疗时间,与先天性心脏病的分类有关。比如房间隔缺损可以略微延后一些,学龄前得到有效的治疗,对于延期效果和治愈的质量均不会产生巨大的影响。有些非常复杂的先天性心脏病,如果没有得到及时有效的治疗,患儿很难活过一岁。有些出生后就要尽快得到有效的治疗,否则可能在新生儿期夭折。肺动脉瓣闭锁、三尖瓣闭锁等,如果没有得到有效的治疗,患儿出生后很快就会死亡。
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先天性心脏病并发症
先天性心脏病会影响生长和发育,造成心脏本身结构的改变,容易出现上呼吸道感染症状以及肺炎。先天性心脏病患儿,需要家长对孩子在每个阶段的生长发育做一个正常的评估,和正常孩子有没有差别,以便于及时发现。由于先天性心脏病会造成血液动力学的改变,血液动力学的改变会造成心脏本身结构的进一步变化,所以比如心室大小,对比正常的孩子发生一些变化等。
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先天性心脏病能治愈吗
绝大多数先天性心脏病是可以完全治愈的。尤其是比较常见的房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭,还有肺动脉口狭窄,这些先天性心脏病在适宜的年龄得到有效治疗,可达到完全治愈的标准。所以心脏病的患儿家长不必过多的担心,首先是尽早及时的到专科就诊,得到医生的有效建议,在最佳年龄得到有效的手术矫治。从先天性心脏病发病的情况上看,复杂的先天性心脏病发病率是低的,所以先天性心脏病在得到有效的救治后,可以治愈。
先天性心脏病遗传吗
先天性心脏病,一般都是在怀孕早期受各种因素刺激以后,出现的一种结构改变。目前通过病因学、遗传学调查,遗传的可能性,就是先心病是否会遗传,不是很绝对的,也不是很确切的。往往也碰到这样的情况,就是一个家庭里面可能父母患有,孩子也患有,但并不是由于遗传基因导致的。就目前的医学研究来讲,没有确定先心病是遗传的,但是有些特殊的疾病是由遗传基因控制的。比方马凡氏综合征,这属于遗传基因控制,可能第1代患有,第2代有几个,甚至是全部的子女都可能出现马凡氏综合征这种病变,这是一种遗传性的心脏病。一般大部分的先心病不是遗传性的,由于各种原因造成。大多数老百姓觉得先心病遗传挺可怕,其实不用怕,它是一个早期胚胎发育过程中受各种外界因素刺激所导致的结构病变,所以不用担心先心病遗传这个问题。
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先天性心脏病的症状
先天性心脏病会有感冒、呼吸道感染、心衰、心悸、气短、发绀性心脏病、蹲踞式、口唇发干的症状。先天性心脏病分很多期,早期的时候症状不是很重,也可能没有症状,出现的症状是根据病情情况而定。如小孩早期可能非常容易感冒或出现呼吸道感染、心衰症状;如症状不是很重的,往往患者到了成年以后才出现症状,甚至有时候到了晚期才出现症状。一般常规的症状是心功能的症状,出现活动后心悸、气短、发绀性心脏病,可能早期就可以出现症状。法络四联症的患者,可能小孩会出现蹲踞式、口唇发干等症状。
先心病的分类
先心病可以根据心脏血流动力学改变分类,包括右向左分流先心病、左向右分流先心病以及无分流型先心病。也可以根据心脏畸形的严重程度和治疗难度分类,主要包括了简单先心病和复杂先心病这两种。
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先天性心脏病严重吗
先天性心脏病临床类型多,分类复杂,临床症状的变化差别也较大,总体而言,先天性心脏病的严重程度与患者的心脏结构的改变、心脏血流动力学的变化、循环系统功能的变化有关,与病情的长短也有密切的关系,严重者在出生后即显著的异常,可以合并严重的心力衰竭、循环衰减、心律失常、甚至危及生命。轻微的患者,由于心脏的结构改变不明显,循环系统的功能相对稳定,可以没有症状,仅仅在体检或者偶尔身体不适就诊时候发现,该类患者预后较好,对整体生存率、生活质量等均没有明显影响,在经过合适的治疗后,比如行相应的内科的封堵器封堵术或者外科的修补术治疗,也可以完全恢复正常人的生活状态。