硬皮病又称系统性硬斑病，其特征在于局部或弥漫性皮肤增厚和纤维化，并且影响多个器官，例如心脏，肺，肾和消化道。病因尚不清楚，疾病可分为两大类，弥漫性系统性硬化症和局限性硬化症，该病的病情多变且不可预测，通常缓慢发展，局部预后通常效果很好。

硬皮病是一种结缔组织疾病，其特征在于皮肤和内脏器官的硬化或纤维化，主要发生在30-50岁的女性中，这种疾病的原因不明，常见的病因主要有血管病变，胶原代谢异常和自身免疫状况等，这与我们目前的生活方式和习惯密不可分，那么，硬皮病的分型及危害有哪些？
　　硬皮病主要分为局限性硬皮病和系统性硬化症的硬皮病二类。
　　一、局限性硬皮病在临床上分为以下三种类型：
　　1.硬斑病：可表现为圆形，椭圆形，不规则条状，带红色或紫红色。开始轻度肿胀，后期发展和扩张，颜色变为淡黄色或苍白，表面光滑坚硬，边界清晰，女性多见。发生在额头，常伴有面部萎缩。局部软骨病可同时存在多个部位，偶尔也可扩散全身。
　　2.无柄硬皮病：常分布于四肢或肋间，可能是单个或几个，但经常发生头皮或面额，类似于片状损伤。
　　3.斑点硬斑病：主要发生在颈部，胸部，肩部等处，约为绿豆至硬币大小，呈线状排列，其演变过程就像硬斑病。
　　二、系统性硬皮病的临床分类中有四种类型：
　　1.肢端硬化症：这种类型的皮肤变化局限于肢体的远端，例如手指，前臂，下肢的远端和面部。上述部位的对称性变得紧，硬和厚，这可能伴随着雷诺现象。在疾病的晚期，可能发生肺动脉高压和手指样改变。
　　2.无皮肤硬化系统性症：这种类型的患者，仅看到内脏病变没有皮肤硬化。
　　3.弥漫性硬皮病：多见，表现为四肢对称，面部皮肤收紧，硬化，增厚，可累及近端和颈部、躯干，伴有胃肠道、肾、肺系、心脏等内脏损害。