德尔塔病毒潜伏期一般说是三四天左右，相比普通毒株五天左右的时间，潜伏期确实短了一两天。在潜伏期如果是早期，也就是说刚感染两天这段时间，因为身体里面的病毒载量还是很低的，基本上是测不到的。但一般在潜伏期前一两天，这个人就有传染性了，这个时候就是能够测出来了。当然了，核酸检测存在一定的假阴性的概率，也就是这个人明明感染了，通过核酸检测却没有测出来。这里面一个原因就是测得太早了，在感染之后两天内，这个时候这个病毒还比较少是测不到的。在潜伏期的最后一两天，这个时候即使没有症状，但是已经有传染性了，病毒载量已经比较高了，这个时候，绝大多数人是可以测出来的。当然，检测的手法一定要规范，采的部位一定要真的到了咽后部，现在通过鼻咽拭子检测要比口咽拭子检测的准确率更高一些。

德尔塔病毒株的变异主要发生在冠状病毒的S蛋白上，冠状病毒病毒表面有一圈突起，称之为S蛋白，病毒就是用S蛋白来进入人的细胞的。S蛋白如果发生了变异，让它更容易进入人的细胞，传染性就变强了。另外，疫苗也都是主要根据S蛋白设计的，比如说像mRNA疫苗，像重组亚单位疫苗，腺病毒载体疫苗都是让人产生S蛋白抗体，就让人避免感染新冠病毒。但是如果新冠病毒的S蛋白的一些结构位点发生了变异，就产生了一定的免疫逃逸能力。人打疫苗之后产生的这些抗体不能识别德尔塔病毒株，就会让疫苗的防护效果有所下降。目前看到德尔塔病毒的变异正好就产生了这样两个特点，一个是病毒更容易进入人的细胞，并且感染者的病毒载量明显的增加，传染性变强了。第二个就是S蛋白的变异，使得已经接种疫苗的人产生的抗体不能识别病毒，防护效果也是有所下降。

德尔塔新冠病毒株的特点：第一是传播速度快，传染性强，这就导致在全球都引起了疫情反弹。有学者对广州的德尔塔病毒株感染者的呼吸道标本做了分析，发现相比以前普通毒株，德尔塔病毒株感染者呼吸道分泌物的病毒载量可以达到原来的一千倍，从检验上来说，叫CT值更低了。CT值越低，病毒载量就越高。有统计说，德尔塔病毒株的传染性要比最早在英国发现的阿尔法病毒株的传染性增加了60%，以前就已经知道阿尔法变异株要比普通毒株的传染性是增加了40%以上，这样算下来，德尔塔病毒株是比普通毒株传染性增加了百分之百，也就是一倍，比阿尔法病毒株增加60%。另外，还有一个概念叫基本传染指数，普通毒株就是3到4，也就是一个感染者如果不受干预，可以传播3到4个人，而阿尔法毒株的传染指数可以是5到9，可以传染5到9个人。另一个特点就是有一定的免疫逃逸能力，以前得过新冠病毒的人还可以再感染，以前打过全程疫苗的人还可以再感染。

德尔塔变异毒株是有可能会引起发烧的，德尔塔变异毒株感染后，症状往往并不典型，在病情早期有可能就表现出流行性感冒的类似症状，例如会出现乏力、发热、鼻塞、咽喉肿痛、结膜炎、肌肉酸痛咳嗽等感冒症状，也有部分患者为无症状感染者，往往无特殊临床表现，所以在起病早期病情往往比较隐匿，也给病情筛选带来一定的困难。但是在疫情防控期间，一旦有类似上述感冒症状的患者，需要及时上报，及时就医，避免病情进一步的加重，因为有少部分的患者在感染一周后有可能会转为重症，会伴有呼吸困难，低氧血症，脓毒性休克等严重的症状，所以需要及时就医，以免耽误病情。

德尔塔病毒有可能只咳嗽不发烧，感染德尔塔病毒之后，在发病初期症状与感冒类似，由于每个人的实际情况不同，症状也并非完全一致，多数患者主要以肌肉酸痛、嗅觉失灵、味觉失灵、流鼻涕、眼睛发红等症状为主，还有一些患者可能会出现咳嗽、身体乏力等症状，并不每一个人都会出现发烧。需要注意，如果没有流行病学史，只是单纯的咳嗽，并不一定是感染了德尔塔病毒导致，很多疾病都有可能会引起咳嗽，比如咽炎、肺炎、上呼吸道感染、哮喘等，需要进一步完善胸片、血常规、痰培养，以及核酸检测来明确病因。