小儿麻痹症不是遗传病，是不会造成遗传的。所谓的遗传一般是父母有，孩子也会有，而小儿麻痹症又称为脊髓灰质炎，是由肠道病毒、脊髓灰质炎病毒感染引起的一种急性肠道传染病，多见于五岁以下的孩子，病变主要在脊髓灰质的部位。临床表现特点是分布不规则和程度轻重不等的肌肉迟缓性麻痹，大部分病例可治愈，少部分病例可留有瘫痪后遗症，但不会引起智力障碍。我国因为小儿麻痹减毒活疫苗的接种列入我国儿童计划免疫当中，多年来，由于疫苗的广泛推广应用，小儿麻痹症目前在我国基本上处于一个消灭的状态。

小儿麻痹症目前陆陆续续会发现，小儿麻痹症主要的原因是病毒的感染，而且小儿麻痹症，它是一种传染性很高的疾病。小儿麻痹症的病毒通过人的口腔可以迅速进入人体，然后进入到人体的咽部、肠道等淋巴组织，形成一种隐性的感染。如果患者的抗体不够，那么病毒就会进入血液循环，从而引起病毒血症，这个病毒血症，可以引起孩子全身的一些表现。如果患者免疫力低下，病毒还会侵入到人体的神经系统，严重的话会导致瘫痪。

目前尚无药物可以控制瘫痪的发生和发展，主要是对症处理和支持治疗。治疗的原则是减轻恐惧，减少骨骼的畸形，预防和处理并发症，康复的治疗。首先要卧床休息，患者卧床持续至热退一周，隔离40天，以后避免体力活动至少两周，卧床时使用脚踏板，使脚和小腿有一定正确的角度，有利于功能的恢复。第二叫对症治疗，可使用退热剂，退热镇痛类药物，缓解全身肌肉的痉挛不适和疼痛，每2到4小时可以热敷一次，每次15到30分钟。热水浴也有良好的效果，特别是对于幼儿，与镇痛药合用有协同作用。有条件可以静脉注射丙种球蛋白，每公斤每天400毫克，连续用2到3天，有减轻病情的作用。早期可用干扰素，每天100万单位肌肉注射，14天为一疗程，轻微被动运动障碍的话，可以避免畸形的发生。瘫痪期要有正确的知识，适当的营养，促进神经传导功能的药物，像地巴唑、加兰他敏、维生素B12等。继发感染者宜选用适宜的抗生素治疗，脊髓型瘫痪要保持呼吸道的通畅，要采取低头位，床脚要抬高20到25度，以免误吸，营养液的补充。另外声带麻痹的时候，呼吸机有瘫患者的话，可能需要机械呼吸治疗，对于恢复期后遗症期，要尽可能的早期开始主动的和被动的锻炼，防止肌肉的萎缩，也可以采用针灸按摩及理疗等促进功能的恢复，严重肢体畸形可用手术矫正。

小儿麻痹叫做脊髓灰质炎，因为脊髓灰质炎侵蚀到脊髓的前角细胞，导致运动神经细胞坏死最初的表现只是类似感冒的发烧，但是细胞坏死以后患者的肌肉出现不可逆的肌力丧失，在后期导致患者出现肌肉无力关节挛缩，行走功能出现障碍肢体短缩等一系列问题。

小儿麻痹叫做脊髓灰质炎,进入成年以后治疗小儿麻痹，一般通过手术治疗都可以得到很好的纠正，可以让髋关节实现伸直，让肢体的受力面等长膝关节也能伸直，马蹄足也能放平，但是比较严重的肌肉力量丧失，对后期的治疗可能效果会打一些折扣。