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免疫性肝病是什么意思

发布时间:2020-02-1059704次收听

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免疫性肝病是指自身免疫性肝病,它是一种特殊类型的慢性肝病,是因体内免疫功能紊乱引起的一组特殊类型的慢性肝病,包括原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化性胆管炎与自身免疫性肝炎
原发性胆汁性肝硬化是一种慢性肝内胆汁淤积性疾病,其病理特点是进行性、非化脓性、破坏性肝内小胆管炎,实验室检查主要是出现碱性磷酸酶和γ-谷氨酰转肽酶升高,血清抗线粒体抗体阳性。
原发性硬化性胆管炎是特发性肝内外胆管炎症或纤维化导致多灶性胆管狭窄为特征的自身免疫性肝病,也通常伴有碱性磷酸酶和γ-谷氨酰转肽酶升高。自身免疫性肝病是针对肝细胞的自身免疫反应介导的肝脏实质炎症,病理上以界面炎为特点。

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自身免疫性肝病不是绝症,是自身免疫系统发生异常而导致的一类疾病。包括自身免疫性肝炎,原发性硬化性胆管炎,原发性胆汁性肝硬化以及IgG四相关疾病。那主要的治疗方法是通过激素进行免疫调节。原发性硬化性胆管炎的治疗是综合治疗,包括熊去氧胆酸以及其他调整饮食的方法,对原发性胆汁性肝硬化也是应用熊去氧胆酸。对于IgG四相关的免疫性疾病,运用的也是激素治疗。自身免疫性肝病需要长期的规律用药,所以是很难完全治愈的一类疾病,但并非绝症。
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自身免疫性肝病不会传染。自身免疫性肝病是由于免疫系统紊乱而导致的一类疾病,包括自身免疫性肝炎,原发性硬化性胆管炎,原发性胆汁性肝硬化以及IgG四相关的肝胆系统疾病。它可能会有家庭的聚集性以及一定的遗传倾向。发病原因和发病机制目前并不清楚。如果出现黄疸或乏力等症状则要完善相关的免疫指标,以及相关的影像学检查,进一步明确是否存在自身免疫性肝病。因此自身免疫性肝病并不像是乙肝、丙肝那样的疾病是由于某一些特定的病原体传播所导致的。
自身免疫性肝病严重吗
自身免疫性肝病包括原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化型胆管炎与自身免疫性肝炎三种疾病。原发性胆汁性肝硬化是一种慢性肝内胆汁淤积性疾病,其病理特点是进行性、非化脓性、破坏性肝内小胆管炎,实验室检查主要是出现碱性磷酸酶和γ-谷氨酰转肽酶升高,血清抗线粒体抗体阳性。原发性硬化性胆管炎是特发性肝内外胆管炎症或纤维化导致多灶性胆管狭窄为特征的自身免疫性肝病,也通常伴有碱性磷酸酶和γ-谷氨酰转肽酶升高。自身免疫性肝病是针对肝细胞的自身免疫反应介导的肝脏实质炎症,病理上以界面炎为特点。自身免疫性肝病往往不能治愈,只能应用药物进行控制,部分患者药物疗效欠佳,病情易进展至肝硬化甚至肝衰竭,严重者危及生命。
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自身免疫性肝病包括原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化性胆管炎与自身免疫性肝炎三种疾病。原发性胆汁性肝硬化患者早期大多数无明显临床症状,可长期无任何临床症状,有些患者会在5年内出现症状。乏力和皮肤瘙痒是最常见的临床症状,随着疾病进展,也可出现与胆汁淤积相关的临床表现。原发性硬化性胆管炎患者临床表现多样,可起病隐匿,患者出现症状时,最常见的是乏力,也可能出现体重减轻、瘙痒、黄疸、肝脾肿大等,黄疸呈波动性、反复发作,可伴有发热。自身免疫性肝炎患者临床表现多样,大多数起病隐匿,最常见的症状包括乏力、全身不适、嗜睡等,体检可发现肝大、脾大、腹水等体征,偶见周围性水肿。
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自身免疫性肝病的诊断方法
自身免疫性肝病的发病率呈上升趋势。自身免疫性肝病的诊断主要通过实验室检查、影像学检查和组织学检查。最简单的诊断是实验室检测。近年来自身免疫性肝病的发病率和检出率呈上升趋势。临床上常见的肝病有药物性肝病、脂肪肝、酒精性肝病和非酒精性肝病。
儿童自身免疫性肝病是怎么回事
儿童自身免疫性肝病是一种病因不明、免疫介导累及到肝脏的疾病,免疫抑制剂治疗效果不佳,最终发展为肝硬化,终末期只能做肝移植。但是这种疾病是因为患者自身的免疫反应引发的肝脏慢性炎症,患者患病之后主要表现为发热、关节炎、皮疹等。
自身免疫性肝病吃什么药
自身免疫性肝病根据其不同的类型,则治疗方式不同。自身免疫性肝炎患者,如转氨酶升高十倍以上,或转氨酶升高五倍、IgG升高两倍,或病理提示有桥接坏死,可使用激素配合免疫抑制剂治疗;原发性胆汁性肝硬化患者,目前公认的治疗方案是牛磺熊去氧胆酸。
自身免疫性肝病需要做哪些检查
自身免疫性肝病确定病情,需要做血生化检查、免疫球蛋白检查、还有影像学检查等等,可以辅助医生确定患者病情,由于这种病比较难治,治愈性很低,就要患者积极配合,注意自身问题,养成良好的生活习惯,对病情的治疗有好处。
自身免疫性肝病的症状表现有哪些
自身免疫性肝病会有关节酸痛、低热、乏力、皮疹、闭经等现象,有的患者还会出现恶心、食欲不振的现象出现,一些年轻的患者,需要注意保护好自己的身体,这类患者一般没有特别明显的症状出现,该病对患者的身体会有一些影响,患者一定要去正规的医院诊治。