小孩长得矮可不一定是矮小症，因为矮小症是有严格定义的。一般常规的说，小孩的身高低于同种族、同年龄、同性别的，两个标准差以下，才属于矮小症，不是身高比别人矮一点，就是矮小症。因为人的身高受到遗传和外部环境的因素影响都非常大，尤其是遗传的因素，如果孩子的父母身高就不高，孩子要长很高的个子，这也是不太可能的。所以，小孩矮小症不是随便就叫的，必须有严格的定义，必须是同种族，都是汉族人，同性别，都是男孩，然后同年龄，而且低于两个标准差，才属于矮小症的范畴。然后，才能进入到矮小症诊治流程里面去寻找病因，看需要不需要进行生长激素的干预等。所以，不是身材矮就肯定是矮小症。

矮小症因为有很多不同的病因，所以矮小症的预防并不是像大家想的那么简单。首先在孕期的时候，建议孕妇要注意自我的保健，要注意常规的孕检。在孕期的时候要注意营养均衡适度的运动要注意避免感冒，避免辐射等不良因素的刺激，这样给胎儿一个良好的生长环境。此外还要注意婚前的检查及时发现遗传病。目前辅助生殖技术是很发达的，如果及时发现也可以通过辅助生殖的技术来帮助生出一个健康的孩子，就是要在第一步的时候就不要输在起跑线上。至于生后在三岁以前的时候，孩子的生长主要跟营养和养护比较重要，这个时候家长还是应该多学习，保证这个小婴幼儿有一个良好的生活环境生活习惯饮食习惯，这样才能保证在三岁之前的时候有一个正常的一个良好的生长速度。三岁以后建议注重常规的体检，到正规专科医院进行常规体检及时发现问题及早进行干预。

因为矮小症的病因比较复杂，有一部分患者是由于基因的突变所引起的矮小。比如说生长激素的缺乏，有一部分是由于垂体发育不良所造成的生长激素不够引起身材矮小这一部分就不是遗传的，但是有一部分患者它的生长激素缺乏，是由于基因突变所引起的，那么这种矮小就是遗传的。矮小症是一个症状不是一个疾病，是一类疾病的总和是一个症状性的诊断，所以很难从矮小症这个病来说是否遗传，有的是遗传有的不是遗传。有一些矮小症，比如说先天性软骨发育不良就是遗传的。比如说有一些矮小，是由于慢性疾病引起的，比如说慢性的肾病或者是常年的肾病综合症，应用大量的长期的糖皮质激素治疗所导致的矮小就不是遗传。先天性的疾病并不代表一定遗传，遗传性的疾病也不代表从出生就一定有症状。所以是不是遗传，建议还是应该到专业的医院的专科进行诊断，并进行遗传咨询。

可以发现他同年龄、同种族、同性别的身长低于两个标准差时，就提示可能这孩子是矮小了，每年的生长速度小于七公分，就说明她是身材矮小了。再有她如果两到三岁到青春期时，她每年生长速率小于五公分，也提示它生长缓慢矮小出现了，这是早期的识别。矮小症的症状，早期识别是需格外关注的，尤其是生后两年之内或青春期前，要早期发现，定期带孩子测量他的身高，明显的发现孩子的身高低于同性别、同年龄、同种族的两个标准差异，要及早的去医院就医，早期识别是不是存在矮小症的存在，这样早期诊断后可以为治疗提供依据，越早治越好。

矮小症症状是身材矮小。矮小症患儿，骨成熟明显延迟，低于实际年龄两岁以上。可能出现其伴随症状，特殊面容和身材比例、性发育异常。矮小症最为直观的表现是身材矮小。诊断标准是在同种族、同地区、同年龄、同性别的患儿中，身高低于两个标准差或者第3百分位数以下。正常情况下，孩子的生长表现为一条呈上升趋势的曲线。矮小症患儿的生长速率，明显减慢。