21三体检查，也称为唐筛检查用来鉴别是否胎儿有21三体风险。21三体检测，一般结果包括三类，一类是阴性低风险，一类是阳性高风险，一类是介于两者之间的临界风险。一般来说每个实验室有不同的质控标准，根据母亲的年龄以及具体孕周，21三体检测有不同的阈值，如果超过这个阈值诊断为高风险，高风险要进一步行羊水穿刺检查，以明确是否胎儿是21三体；一般来说阈值在六七百之间，如果21三体筛查低于阈值，但是超过1:1000，这时考虑为临界风险，比如1:900多或者1:800多这种临界风险，以前是视为正常的，不用进一步干预。但是目前在检测手段上，多了无创DNA检测，也就是NIPT检查这种方法，最适用临界风险。如果普通生化唐筛提示为临界风险，目前建议要进一步行NIPT检查，也就是无创DNA检测作为进一步的筛查判断；如果无创DNA检测提示低风险，就可以随诊观察，而如果无创DNA检测提示高风险，要进一步行羊水穿刺检查确诊。

实际上每一次的产检项目，根据孕妇的孕周不同，都会采用不同的检测手段，在最初的时候检测，首先要确定女性是否怀孕，要进行血HCG的检测、孕酮的检测，必要的时候还要在停经40天左右，提供超声来判断是否是宫内怀孕，还是宫外怀孕，以及胚胎的数目，也就是单胎还是双胎。如果有一些特殊的孕妇，还要及时的进行甲状腺功能、血糖水平以及感染性疾病的筛查，即艾梅乙的筛查，这些往往都是在怀孕早期来完成的，如果这个过程都是正常的，就要建议选择一个有资质的产科来进行系统的检查。

目前在临床上，对于唐氏筛查需要空腹进行抽血检查的，这样准确率相对来说会比较高。一般在检查前的头一天晚上八点钟以后避免进食，到第二天早上八九点钟前抽血以后才能吃东西，这样对检查结果影响比较小。一般唐氏筛查的检查时间是在第十五到第十八周之内进行。唐氏筛查是唐氏综合症产前筛查的简称，目的是通过化验孕妇的血液，从而检测母体血清中的甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并且需要结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面综合性的判断胎儿是否患有先天性畸形神经管缺陷的危险系数。如果唐氏筛查指标中出现高风险或者临界风险值，这需要进一步做无创DNA检查或者羊水穿刺来明确诊断。

nt超声检查是测量胎儿颈后透明层厚度的一项检查，是一个早孕期的重要的胎儿畸形的筛查，需要在11周-第13周加6天来进行这项检查，这项检查需要胎儿进行一个严格的配合检查，胎儿只有在宫内进行一个自然屈曲平身的状态，才能准确的进行胎儿的nt的厚度的测量。因此胎儿在宫内的活动是不受任何人控制的，所以需要有耐心来接受这项检查，如果胎儿是一个很乖巧的孩子，在刚上床的时候就已经摆出了这样的一个姿势，很快就会完成这项检查，大概5-10分钟可能就会完成。如果胎儿可能是现在处于一个比较活跃的状态，一直在宫内来回的运动，可能就无法进行这项检查的，无法进行nt值的测量，就需要您有耐心在就诊区进行适量的活动，然后等待胎儿摆出一个合适的体位就可以进行相关的nt测量了。

由于在怀孕的不同阶段，孕妇和胎儿的变化特点是不同的，所以产前检查的时间和内容也是有所不同的。根据所怀孕的月份，需要给予一些相应的检查。在怀孕前三个月，主要是要确定一下胎儿的大小与它的停经时间是不是相符合。另外到了怀孕三个月的时候，就要去建孕期保健手册，这个时候就要做一些基本的检查项目，包括量身高，体重，测血压，听胎心，另外还要做B超的检查。当怀孕到11到13周的时候，要做一个胎儿的NT厚度的检测。这个主要是排除一下胎儿有没有发育的异常。到了怀孕20周的时候，要做一个胎儿的四维检测，主要是看一下胎儿各个器官的发育是不是正常。另外到了怀孕24到28周的时候，需要做糖耐量测定，所以在怀孕的不同时期，它的检查项目是不一样的。