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血友病
博禾精选结果
突发性血友病有哪些急救措施
突发性血友病急救措施要先找到患者出血点,将出血点处的肢体抬高,尽量高于心脏水平,同时要在出血点处立即使用冰敷,这样可减少出血量,抑制出血。接下来就是给出血点给予外界压力,可以用压绷带或者是专用的医用绷带,在出血点周围进行加压处理,可进一步的控制出血点内部的出血产生。同时在急救措施施行的基础上,最为重要一点的就是要给患者及时补充小剂量的凝血因子,从而增强患者短时间内的凝血功能,可更好对患者进行急救。需要注意的是,在急救下要尽量避免出血点处肢体的活动,过多的活动也会导致患者进一步的出血。
血液内科
血管性血友病因子抗原正常值
血管性血友病因子抗原的正常值通常在0-15U/ml之间。如果患者的检测结果高于正常范围,则提示可能存在异常情况。血管性血友病是一种遗传性疾病,主要是由于基因突变导致患者体内缺乏凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ,从而引起的一种出血性疾病。临床上一般会表现为皮肤黏膜出血、关节畸形等不适症状。而血管性血友病因子抗原是用于辅助
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血管
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血管性血友病
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血友病
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抗原
2024-03-14
血液内科
血友病要注意什么
血友病是一种遗传性出血性疾病,患者常因轻微外伤或手术后出现出血不止的情况。血友病患者在日常生活中应注意避免磕碰、剧烈运动等,以免引起出血。同时,患者还应遵医嘱定期复查,并注意饮食调理。1、避免磕碰:血友病患者由于凝血功能异常,易发生自发性出血和创伤后出血不止的情况。在日常生活中应注意避免磕碰,尽量减
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血友病
2024-03-03
血液内科
血管性血友病和血友病的区别
李峰
副主任医师
临汾市人民医院
血管性血友病,它是血液系统的疾病,重要跟遗传相关。部分的病患,它会出现一些鼻腔粘膜的出血,皮肤的瘀点,瘀斑,大概是受外伤以后出血不止等。一些病患能够没有出血的病症。特殊声明不要吃辛辣刺激性食品,平常应该吃,按时补充高蛋白,高维生素。
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血管
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血管性血友病
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血友病
2022-06-19
血液内科
血友病膝盖出血需要多长时间才能恢复?
魏碧荷
主任医师
临汾市人民医院
血友病是一组遗传性凝血因子缺少引发的出血性疾病。 典型血友病病患常自幼年病发、自觉或轻度外伤后出现凝血功能阻碍,出血不能自觉中断;进因此在外伤、手术经常出血不止,重要者在较激烈运动后也可自发性出血,提议你最佳不要选择手术的,手术过程当中有大概出血的,或者你咨询一下您的主治医生问一下,到底能不能实行手术,这是比较稳妥的方式的。
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血友病
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膝盖
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出血
2022-06-19
血液内科
血管性血友病因子抗原正常值
李芸
主任医师
临汾市人民医院
这个疾病归属于一种遗传性的出血性疾病。通常出生以后就具有出血倾向,关键是凝血因子缩小,特殊是凝血因子明显的减低,造成简单出血的现象。合适吃食品,腰果,松子仁莲,不要吃辛辣食品,如白酒,啤酒,姜。
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血管
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血管性血友病
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血友病
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抗原
2022-06-02
血液内科
血管性假性血友病因子抗原测定的原因
陈茗卓
主治医师
济南市中西医结合医院
这个疾病归属于一种遗传性的出血性疾病。通常出生以后就具有出血倾向,重如果凝血因子缩小,特殊是凝血因子明显的减低,造成简单出血的现象。合适吃食品,腰果,松子仁莲,不要吃辛辣食品,如白酒,啤酒,姜。
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血管
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血友病
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抗原
2022-06-02
血液内科
性血友病和血友病的区别
魏碧荷
主任医师
临汾市人民医院
得到性血友病能够用药品减缓。该病症的医治是以代替将气味芳香的药物为基本的综合医治,禁止干扰血小板聚集的药品,代替将气味芳香的药物是按时补充缺失的凝血因子,关键药物是纯化的FVIII和FVIII基因重组稀释制剂,或输注新鲜冰冻血浆、冷沉淀和凝血酶原复合物,其他药物,如去氨加压素,能够促进内皮细胞释放FVIII,血友病现阶段还没有根治的方式,重心是防止损伤。
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血友病
2022-06-02
血液内科
血友病c是哪个凝血因子缺乏
血友病C一般是指血友病A型。血友病是一种遗传性出血性疾病,主要是由于体内FⅧ基因突变或缺失所导致的。一、原因1.FⅧ:血友病患者存在一种叫做vWF的辅助因子,而这种辅助因子可以促进血液中的FⅧ和纤维蛋白原结合在一起,从而起到止血的作用。如果患者的FⅧ含量较低,则会导致血液无法正常凝固,从而引起血友病的症状。2.vWF:vW
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血友病
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缺乏
2024-03-17
血液内科
血管性血友病因子抗原263
李峰
副主任医师
临汾市人民医院
血管性血友病发原因子抗原是用来诊疗血管性血友病的目标之一,在血管性血友病的病患中,血浆血管性血友病发原因子抗原缺少,大概是结构异常。合适吃食品,腰果,松子仁莲,不要吃辛辣食品,如白酒,啤酒,姜。
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血管
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血管性血友病
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血友病
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抗原
2022-06-19
血液内科
血友病原因是什么
血友病是由于基因突变导致的遗传性出血性疾病。血友病A、B和C是由FⅧ或FⅨ凝血因子缺乏引起的,属于X连锁隐性遗传疾病。一、病因1.FⅧ:血友病A是一种由FⅧ基因突变引起的遗传性疾病,患者体内无法合成足够的FⅧ凝血因子,从而引起反复自发性出血的症状;2.FⅨ:血友病B也称为血友病乙,其发病机制与血友病A相似,也是由于FⅨ基因
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血友病
2024-03-03
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