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新生儿黄疸有遗传性吗

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新生儿黄疸有遗传性吗

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刘亚铃
刘亚铃 河北医科大学第三医院 主任医师
极少数新生儿黄疸是遗传原因,先天性UDPGT缺乏,属于常染色体隐性遗传。因为葡萄糖醛酸转移酶缺乏,所以治疗这类黄疸用肝酶诱导剂没有作用,还有一类是先天性常染色体显性遗传,因为葡萄糖醛酸转移酶活性低,酶诱导剂治疗有效果。先天性非溶血性非结合胆红素增高症是常染色体显性遗传,因为肝细胞摄取胆红素的功能障碍,黄疸程度轻,葡萄糖醛酸转移酶的活性也降低,患儿黄疸程度重。还有一类是因为孕激素影响,暂时抑制了葡萄糖醛酸转移酶的的活性,黄疸在两至三周可以自行消退。

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皮肤黏膜、眼睛的巩膜出现黄染的症状,称之为黄疸。黄疸从血液检查来看,是血液内的胆红素升高,超过正常值而出现的一个症状。对于黄疸,可能引起它的病因,是肝细胞受损伤或者胆管阻塞。黄疸值略偏高,可能会是生理性黄疸,可服用些药物治疗,观察宝宝的情况。病理性黄疸多在出生后24小时内出现,并且每日上升超过了5mg/dL黄疸,持续的时间长,有一部分黄疸退而复现,所以对于病理性黄疸应该积极查找病因,有引起胆红素脑病的可能。

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