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假性软骨发育不全头大吗
病情描述:
我的宝宝患有假性软骨发育不全,这种疾病患者头大吗?
医生回答专区 因不能面诊,医生的建议仅供参考
  • 高胜山 副主任医师 马鞍山市人民医院 2020-07-06 20:46
    假性软骨发育不全等患者颅面部是发育正常的,主要临床症状是四肢短小关节增大,以及手指短粗和下肢弯曲,患有这种疾病的患者,头部是正常的,因为四肢短小,显得头会比较大,这是一种基因突变导致的疾病,是遗传性的,目前没有好的治疗方法。
  • 孙淑建 副主任医师 马鞍山市人民医院 2020-07-06 20:41
    假性软骨发育不全的患者的头不大,头部和正常人头部一样,患者在出生20个月后会出现侏儒症状,在青春期后会出现骨关节炎,会累及到患者的下肢以及脊柱会发生渐进性病变,这种疾病无有效治疗,必要时可以进行髋关节以及膝关节矫正手术。
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什么是多发性骨髓瘤
多发性骨髓瘤(MM)为发生于B淋巴细胞的恶性浆细胞病。好发于中老年,但近年发病率有增高及发病年龄有提前趋势。病因与发病机制不清楚。可能与电离辐射、慢性抗原刺激、EB病毒或卡氏肉瘤相关的疱疹病毒感染诱发C-MYC、N-RAS或K-RAS或H-RAS等癌基因高表达有关。也可能与一些细胞因子有关,IL-6为多发性骨髓瘤的生长因子。
多发性骨髓瘤化疗方案
多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性浆细胞病,其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞,而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。因此多发性骨髓瘤可以归到B淋巴细胞淋巴瘤的范围。目前WHO将其归为B细胞淋巴瘤的一种,称为浆细胞骨髓瘤/浆细胞瘤。其特征为骨髓浆细胞异常增生伴有单克隆免疫球蛋白或轻链(M蛋白)过度生成,极少数患者可以是不产生M蛋白的未分泌型MM。
骨折吃什么好
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