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小儿羊癫风常规检查

发布时间:2020-12-1026767次浏览

说到羊癫风病大家都不会感到陌生,但是说到羊癫风病的诊断,很多人却说不上来,大家对羊癫风病的诊断常识缺乏了解会导致误诊的几率加大,误诊不论是对患者,还是对患者的家属都是一个巨大的打击,因此羊癫风病患者及其家属都不该忽视对羊癫风相关诊断常识的了解,那么科学方法如何确诊羊癫风呢?下面为大家详细介绍。

科学方法确诊羊癫风需要做以下几种检查:

一、确诊羊癫风需要做mri检查。本组患者均行mri检查,若普通mr检查结果正常则接受针对海马区域所进行的检查,发现是否存在有海马硬化等改变。本组诊断海马硬化标准如下:海马体积萎缩(由于当前尚无国人海马体积的标准值,本组采用双侧海马体积比较,以一侧海马体积小于对侧海马体积作为判断海马体积萎缩的标准),海马信号增高

二、确诊羊癫风需要做体格检查。包括一般内科系统检查人和神经系统检查体。重点应放在神经系统方面,要注意患者的精神状态和智能,注意患者的言语是否正常,在检查眼部时应注意检查眼底。体格检查对羊癫风病的病因诊断有一定的帮助。

三、确诊羊癫风需要做辅助检查。脑电图是羊癫风病诊断方法中最常用、最方便、最有参考价值、最重要的手段之一,因为羊癫风病患者发作一般都是事后就医,所以很少有医生看到羊癫风病患者发作的表现,而家属或本人也无法正确的描述出症状表现,大多数羊癫风病患者做脑电图检查都会出现异常表现。

四、确诊羊癫风需要了解病史资料。完整而详细的发作史对区分是否为羊癫风病发作、羊癫风病发作的类型、羊癫风病及羊癫风病综合征的诊断都有很大帮助。由于羊癫风病是一种发作性疾病,发作时间短暂,患者就医时绝大多数处于发作间期,医师亲眼目睹羊癫风病发作的概率很小,因此须要详细询问患者本人及其家属或同事等目击者,尽可能获取详细而完整的发作史。完整的发作史是准确诊断羊癫风病的关键。

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只有一小部分癫痫类型可能与遗传有关。比如家族性新生儿惊厥,某些肌阵挛癫痫或者某些代谢病引起的癫痫,可能具有一定的遗传性。对于大部分癫痫患者不会遗传,尤其是某些因素引起的癫痫,如头外伤引起的癫痫、脑肿瘤引起的癫痫、脑血管病引起的癫痫等,这些癫痫是继发于某些因素而出现,所以不会遗传。具体到某个癫痫患者是否具有遗传性,建议到医院咨询,并同时选择正确的治疗方法。
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