试问多囊肾有遗传吗
发布时间：2020-12-1027412次浏览
多囊肾常染色体显性多囊性肾病( ADPKD)患者最常见的神经系统并发症为动脉瘤破裂所致的颅内出血，ADPKD患者动脉瘤最常见的部位是大脑中动脉，而普通患者最常见的部位是颈内动脉。
1、ADPKD患者都有阳性家族史，而在普通患者中比例为l4％l_41。在8名高血压性脑出血患者中，高血压未被良好控制，这表明ADPKD合并颅内出血不是仅南颅内动脉瘤所致，严格控制血压也非常重要到。但部分ADPKD合并蛛网膜下腔出血(SAH)的患者血压正常，提示高血压不一定是ADPKD病人动脉瘤发展的必要因素-“J。
2.Alport综合征 本病脑血管病理改变包括：大脑前、中动脉阻塞、颈动脉管腔狭窄，血管病变的机制与脑血管基底膜IV犁胶原异常表达有关。
3.F-abry病该病患者多数在40～50岁进入ESRD，但脑损害和卒中可出现在20～30岁。提示该病本身的中枢病变可能是脑损害和卒中的原因。
遗传性多囊肾是怎么回事?多囊肾是遗传性疾病。根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾(AR 多囊肾PKD)两类。常染色体显性遗传性多囊肾常见。ADPKD为常染色体显性遗传，其特点为具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现患者。
常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾，是常见的多囊肾病。由于对本病的认识日益深入，预后明显改善。ARPKD是常染色体隐性遗传。父母几乎都无同样病史。常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾，为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，可存活至儿童时代甚至成人。
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多囊肾需要治疗吗
多囊肾需要治疗，如果多囊肾不及时治疗，任随病情发展，会诱发更为严重的肾脏病变，严重会危及患者的生命。目前医学并没有完全治愈或逆转多囊肾的特效药物，多囊肾目前的治疗方法分为药物治疗、手术治疗、中医治疗的。如果多囊肾已经到达终末期，需要通过肾移植、血液透析、腹膜透析等肾脏代替方式进行治疗。多囊肾是常染色体显性遗传疾病，预后比较差，常见的并发症是高血压、肾结石、脑动脉瘤等。建议患者在接受医生治疗时，要密切监测和控制血压，同时也要改变生活方式，能有效的预防并发症。
多囊肾是先天性吗
多囊肾是先天性的，多囊肾属于遗传性疾病，主要是由于基因突变导致。如果家族人群里面有多囊肾病史，家族其他人患多囊肾的几率会明显增加。多囊肾主要表现为单侧或双侧肾脏多发、大小不一的囊肿，主要的症状是腹部胀痛、肾区疼痛、血压升高、血尿、蛋白尿等。出现上述症状，就要尽快得到医院肾内科就医，接受医生的系统诊治，不过目前并没有完全治愈或逆转多囊肾的特效药物。目前医学对多囊肾的治疗主要是对症处理，不仅要预防和治疗并发症，还要尽可能的延缓肾功能恶化。
多发性肾囊肿遗传吗
多发性肾囊肿一般不会遗传，下面具体进行分析。多发性肾囊肿，指的是肾囊肿的数目大于等于两个，多为单侧发病，他都是由于肾小管憩室所形成的。他的发病原因是肾单位堵塞所导致。他一般随着年龄的增长，肾小管憩室的数目会增多，这时肾囊肿的数目也会增多。但是他一般是后天获得的，并没有遗传性。多发性肾囊肿的诊断，一般是通过肾脏CT或泌尿系彩超而确诊。他一般没有症状，如果多发性肾囊肿的数目较多，或者体积较大，可以引起腰痛、尿血、高血压等症状。这时应该给予对症治疗，必要时可以给予手术治疗。
多发性囊肿会发病吗
多发性肾囊肿是否会发病，这要根据囊肿的数目，及体积是否影响到肾脏而决定，下面具体进行分析。多发性肾囊肿，是指囊肿的数目超过两个，一般多为单侧发病。如果患者肾囊肿的数目，较少及体积较小，没有影响的肾脏，这时他是不会发病的。如果囊肿数目较多、体积较大，影响了肾脏，这时会出现高血压、尿血、泌尿系感染，严重的可以出现肾功能减退等症状，这时我们应该给予积极的治疗。一、保守治疗。如果出现高血压，我们可以口服降压药物来进行治疗，如果出现尿血，我们可以给予止血治疗。二、手术治疗。如果患者保守治疗效果不好，且肾功能出现减退，这时我们应该给予手术治疗。
多囊肾反复发作原因
多囊肾患者在治疗疾病的时候，疾病要不就是没有康复的迹象，要不就是治愈不久后又再次复发了，这给他们的身体和心理带来的危害是很大的，所以一定要找到原因，那么，多囊肾反复发作原因是什么?对于这个问题，大家可以来听听我们是怎么说的。
多囊肾预防保健问题
多囊肾为一种常见先天性遗传性疾病，临床上多囊肾病人具有家族史，通常多囊肾发病男性多于女性，且绝大多数的多囊肾病人为显性遗传性疾病，下面就为大家详细的介绍一下多囊肾预防保健，希望能够对大家有所帮助。
多囊肾症状都有什么
在肾脏疾病当中，多囊肾很常见，并且具有一定的遗传性，可发生在各种年龄段，对患者的伤害非常大，如果能再早期发现多囊肾的症状，及早的治疗会防止疾病带来的伤害，那么多囊肾的症状有哪些呢?
多囊肾检查法有哪些
多囊肾是一种遗传病，属于良性肿瘤，它的出现给患者的生活带来了一定的影响，对此了解多囊肾的检查是很有必要的，这样才能及早发现，早点治疗，下面就为大家介绍一下多囊肾检查法，希望能够对大家有所帮助。
患有多囊肾要如何鉴定
无论是什么疾病，准确诊断是治疗的前提，那么，如何区别多囊肾和肾囊肿呢?单纯性肾囊肿，发病原因暂时不明，不具有遗传性，于成年人中较为多见，一般不会影响肾功能，也是较为常见的囊肿性肾脏病，大多情况下为单侧单发，偶有单侧多发，双侧同时发生则十分罕见。
什么是多囊肾
多囊肾属于遗传性肾脏病，是一个显性基因遗传病。现在多囊肾是引起尿毒症排在第四位的发病原因，但是多囊肾患者很多不容易发现，很多患者到60岁左右才能发现，且多数患者都是肾功能不好后就诊才能发现是多囊肾。所以，现在体检比较普及，多囊肾还是发现的比较早。多囊肾首先是一个遗传病，因为多囊肾患者患病后没有任何症状，可能就会发现得比较晚。另外，多囊肾患者最后会导致终末期肾脏病，最后导致出现尿毒症，患者就需要进行透析治疗，这就是多囊肾的表现。但是有的多囊肾患者是从小就可以发现，比如十八九岁、二十岁，有的患者可能发现就比较晚。所以，多囊肾可能与患者的遗传基因类型不同有关系。
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多囊肾是什么病
多囊肾属于显性基因遗传性肾脏病。多囊肾是引起尿毒症的重要原因，但是多囊肾一般不容易被发现，很多患者到60岁左右才发现患上多囊肾；多数患者都是肾功能不好后，就诊才能发现多囊肾。现在体检比较普及，多囊肾一般发现得比较早。多囊肾的表现有以下几个方面：第一、患者患病后可能没有任何症状，多囊肾就会发现得比较晚；第二、多囊肾患者最后会导致终末期肾脏病，最后会导致尿毒症，患者就需要进行透析治疗。多囊肾有的从小就能发现，有的可能比较晚，这和遗传基因类型不一样有关系。
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多囊肾症状
多囊肾患者的主要症状是疼痛，是由于肾脏里有囊肿，囊肿会把肾脏撑大，撑大后就会造成肾区的疼痛。一、多囊肾患者一般有腰疼。二、多囊肾的囊肿可能会破裂，患者可能出现尿血。三、部分多囊肾患者会表现为高血压，由于囊肿破裂出血容易导致尿路感染，出现结石。四、多囊肾到终末期后，会引起肾功能不全，最后发展为尿毒症。五、多囊肾除肾脏的表现外，还可能会出现肾外的表现，比如多囊肾患者可能会出现多囊肝、脑动脉瘤，还会有心脏的瓣膜病变、钙化。
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多囊肾怎么治
多囊肾是一个遗传病，因此它的治疗比较困难，通常发现多囊肾的时候，囊肿就已经比较大；一般在四到五公分左右，这时病人应该做囊肿的硬化治疗，比如给囊肿打酒精硬化，让囊肿变小。多囊肾造成的囊肿大可能会挤压肾脏，导致肾功能变坏，甚至消失。如果肾囊肿的病人出现高血压，这时一定要给患者进行降压治疗；对于肾囊肿的病人降压的目标比其他患者降压目标要更低，比如肾炎的病人有蛋白尿，一般需要把血压控制在130/80，而肾囊肿病人的血压一定要控制在120/75左右。
