成人多囊肾是一种常染色体显性遗传性疾病，几乎都是双侧性的，尽管文献中曾报道过婴儿患成人多囊肾，但此病发生在婴儿不同于成人，婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传性疾病，预后存活期短，而成人多囊肾通常40岁前不出现症状，多囊肾体积比正常肾大，其表面满布大小不等的囊肿，那么成人型多囊肾遗传病吗?

成人型多囊性肾脏病是一种家族性显性遗传病，全名叫成人常染色体显性遗传性多囊肾病，是引起慢性肾功能衰竭、尿毒症的常见病之一。

多囊肾的囊肿可以随着时间而“生”，当囊肿生长到一定阶段，囊与肾连接的细小通路因组织增生而堵塞，囊肿内液体无法排除逐步增大。囊肿压迫肾组织，导致小管萎缩硬化，小球消失，肾功能受损。肾囊种大小不一，从黄豆大小到鸡蛋大小，当生长异常的囊肿挤了周边肾组织，使正常肾组织失去功能，造成肾功能减退，慢性肾衰竭，甚至尿毒症。

囊肿不仅侵犯肾脏，同时可以侵犯肝脏、胰脏，所以发现有多囊肾的患者常常也有多囊肝存在。治疗多采用穿刺减压疗法，但无法根治多囊肾。由于目前无有效治疗方法，因此依赖控制好血压，禁用肾毒性药物，保护肾功能，活血化淤等对延缓病程进展有一定帮助。

成人型多囊肾的临床表现

成人型多囊肾一般出生即有囊肿，只是较小，不易查出，20岁以前一般不易发现，但家族中如有多囊肾病例，应早期检查，定期随访。30-40岁时，囊肿生长较快，可见双肾布满大小不等的囊泡，直径由数毫米至数厘米不等，囊内有尿样液体。

患者常会出现不同的临床表现：持续性或阵发性腰腹部疼痛，劳累后加重;间歇性的肉眼血尿;腹部摸到大小不一的肿块;高血压伴头痛头晕;尿频尿急尿痛等尿路感染症状;食欲不佳、恶心、呕吐等肾脏功能不全表现。尿路X线、B超、CT、核磁共振等检查有助于诊断，肾脏同位素检查有助于评估肾脏受损程度。

总之，如果得了这种病，就要及时去正规医院接受治疗，使病情控制在一定的范围，不要让病情急速的发展下去，如果发展到一定的程序会转为更严重的病，更难以治疗。