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肥厚型心肌病遗传吗

发布时间:2020-03-2463575次浏览

肥厚型心肌病一般是会遗传的,它是一种遗传性心肌病,是以心室非对称性肥厚为特点,心室壁增厚、僵硬,而心输出量并没有增加的一组疾病。这种病对患者的危害是很大的。一般性为常染色体显性遗传,具有遗传异质性。

肥厚型心肌病在临床上是很常见的,但是在生活上不太常见,所以好多的人对这种病不太了解。肥厚型心肌病的表现形式多样,与突变基因、基因修饰及不同环境因素有关。这种病对患者的危害是很大的,需要及时的治疗。那肥厚型心肌病遗传吗?
  肥厚性心肌病对患者的危害是很大的,是一组心室壁增厚、变硬而心输出量不增加的疾病。肥厚性心肌病几乎都是由遗传缺陷引起的。在罕见的情况下,有某些情况,如肢端肥大症,这是由于生长激素过多引起的过度生长,通常是由良性垂体瘤引起的;此外,由肾上腺素分泌过多引起的嗜铬细胞瘤可发展为肥厚性心肌病,但仅在少数情况下发生。患有肥厚性心肌病的人有一般的机会将疾病遗传给他们的后代,所以这种疾病是遗传性的。
  肥厚性心肌病可遗传性,其特点是心室肥厚不对称,是导致青少年运动猝死的主要原因之一。肥厚性心肌病是一种常染色体显性遗传疾病。肥厚性心肌病的临床表现多种多样,与基因突变、基因修饰及不同的环境因素有关。肥厚性心肌病是一种常染色体显性遗传的遗传性心肌病,通常影响父母双方至少四分之三的儿童。如果父母一方是病人,另一方是健康人,那么至少有一半的孩子会患上这种疾病。
  肥厚性心肌病是遗传性的,但其遗传概率难以确定。肥厚性心肌病是不能治愈的,只能通过治疗来缓解症状。肥厚性心肌病可能与常染色体显性遗传有关,表型基因可能遗传给患者。主要症状有呼吸困难、阵发性呼吸困难等。肥厚性心肌病是一种具有猝死危险的心肌病,一旦确诊,应严格避免剧烈活动,及时到医院就诊。肥厚性心肌病基因,它是由遗传疾病基因变异,显性基因是性染色体基因遗传造成的,由于先天性畸形的生长和发育,导致心脏迷走神经和纤维传输。
  以上是对肥厚型心肌病会不会遗传做的一个相关的介绍。通过上文大家了解到这种病是一种可以遗传的疾病,这种病对患者的危害是很大的,所以平时除了药物治疗外,要注意在生活中调理,要多吃新鲜的蔬菜和水果,要注意睡眠。

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肥厚性心肌病能治好吗
肥厚型心肌病是不能够治好的。肥厚型心肌病是属于常染色体显性遗传疾病,一旦发生将长期存在,目前没有能够治愈肥厚型心肌病的治疗方法。患有肥厚型心肌病的人,如果存在左心室流出道的梗阻,可以长期给予阝受体阻滞剂进行治疗,能够改善心室的舒张功能,增加心室的充盈。如果服用阝受体阻滞剂不能够耐受或者存在禁忌,可以选用非二氢吡啶类钙通道阻滞剂进行治疗。如果肥厚型心肌病的患者出现了心力衰竭或者心房颤动,要给予抗心衰治疗以及控制房颤。栓塞风险比较的房颤患者还要给予长期的抗凝治疗。有手术适应症的患者还可以给予室间隔切除术或者经导管酒精室间隔消融术,有些患者还可以给予起搏治疗以减轻左心室流出道梗阻。
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2021-05-08

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肥厚性心肌病难治疗吗
心肌病的种类有很多,肥厚性心肌病是其中一种。中老年人群的出现率比较高,主要是饮食方法不正确,工作压力太大而引起的。肥厚性心肌病没有办法彻底根治,只能够使用正确方式控制疾病,可以有针对性的治疗,保持积极乐观心态。
心肌肥厚怎么治疗
当出现心肌肥厚时,首先可以选择药物治疗,目前临床上比较常用的药物有β受体阻断剂、钙通道阻滞剂、利尿剂等;其次,病情严重时可以选择手术治疗,比如部分室间隔切除术、室间隔酒精消融术、二尖瓣置换术等,都能取得不错的效果。
如何诊断肥厚型心肌病
对于患有肥厚型心肌病的患者来说,看临床症状表现可以对疾病进行诊断,常见的症状就是呼吸困难、心前区疼痛以及头晕和昏厥。除此以外,对肥厚型心肌病进行临床检查也能够有效的诊断常见的检查方法就是胸部X线片检查、心电图检查以及心导管检查和心血管造影。
肥厚型心肌病临床表现
肥厚型心肌病的临床表现有脑供血不足:表现为头晕、精神差、萎靡,严重患者可突然意识丧失倒地;心绞痛:与活动相关,称劳累性心绞痛;与肺脏相关:心功能不全、左心衰时,患者在运动状态下可出现气促、呼吸困难,严重者出现夜间阵发性呼吸困难。左心衰并发症严重可出现急性左心衰,气促、呼吸困难、及血红色泡沫痰。
心室肥大是怎么引起的
现实生活之中,导致患者出现心室肥大的因素,还是非常之多的。一般来说,导致患者心室肥大的原因,也可以划分为先天性的原因,以及后天性的原因。需要注意的是,心室肥大的危害性还是很大的,一定要及时就医。