肺间质纤维化自己能好吗
发布时间：2020-03-0560225次浏览
肺间质纤维化出现以后是不能够自愈的。纤维化的物质出现在肺部，是不可逆的，甚至会造成肺部的血液不流通，导致更加严重的肺部纤维化。此外可以选择合适的药物来进行治疗，可以服用强的松来缓解纤维化。另外还需要多加休息，保持良好的居住环境。
患有肺间质纤维化以后会对肺部健康造成影响，若是能够及早进行发现，采用合适的方法来进行治疗，则能够避免肺间质纤维化的恶化，影响日常呼吸。出现这类疾病以后可以采用西药治疗、中药治疗等方式进行诊治。那么肺间质纤维化自己能好吗？
一、肺间质纤维化自己能好吗
患有肺间质纤维化是不可以自愈的，需要及时采用合适的方式来进行诊治。肺部的纤维化会因为不及时的治疗，造成肺部的血液不通畅，造成肺部血液流动异常，导致纤维化的加剧。若能够及时进行治疗，可以采用西药疗法和中医疗法等方式来进行诊治。
采用西医的方法继续拧治疗，需要服用激素，可以有效缓解纤维化的情况，服用这类药物切勿随意停药，可以慢慢地减少用量或者维持用量。并且还需要对并发症进行治疗，可以采用抗感染的方法进行诊治，可以根据肺部的病原菌来选择合适的抗生素。另外还需要采用支气管扩张剂，对于晚期的患者可以采用氧疗的方法进行治疗。
二、得了肺间质纤维化的注意事项
1、多进行休息
出现肺间质纤维化以后需要有足够的休息时间，并且要注意好保暖。在受寒以后需要避免病情的加重，需要预防肺部感染。
2、居住环境
居住的时候要保持环境安静，保持空气的清新和湿润，同时保持空气的流通。避免输入过多的干冷空气。所居住的地方要经常打扫，避免尘土飞扬，在被褥和枕头的地方进行不要用羽毛或者是棉絮状物质。
3、注意饮食
保持清淡容易消化的食物，同时也要多吃蔬菜蔬果，多喝水，少吃辛辣刺激的食物，否则会造成肺部的不适。
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肺间质纤维化传染吗
肺间质纤维化本身并不具备传染性，所以不必过于担心，但如果身边有直系亲属患上该疾病，那么孩子患上该病症的几率会有所提高。而导致人身体发作肺间质纤维化的原因有很多种较为常见的因素，主要有药物因素、粉尘因素以及长时间吸烟等。
肺间质病变的诱发因素有哪些
想要大大降低肺间质病症的发病率，首先就应该了解其常见的病因，这样才能够针对性的做好防护工作。从目前的临床数据统计来看，人身体之所以会发作肺间质感染因素、药物因素以及环境因素都有着密切的关系。另外，当个人的身体长时间存在着系统硬化症等疾病时也可能会出现肺间质的情况。
肺间质纤维化的危害
肺间质纤维化有恶性变、肺心病、心衰、肺大泡、自发性气胸、肺内感染、呼吸衰竭等主要危害。肺间质纤维化病人患恶性疾病的可能性增加，尤其是患肺腺癌、肺泡细胞癌、燕麦细胞癌的可能性增加。肺间质纤维化病人由于慢性缺氧，进行性肺动脉高压常合并右心室肥厚和肺心病，进一步发展会出现右心衰和全心衰。肺间质纤维化病人的肺泡高度膨胀，肺泡壁变薄易破裂，并相互融合形成占位很大的肺大泡。在突然用力如剧烈咳嗽，提重物或体育运动时压力突然增加，肺大泡破裂形成自发性气胸。肺间质纤维化病人，由于肺功能下降，肺免疫力降低，在常规治疗过程中，经常使用糖皮质激素和免疫抑制剂等药物，增加肺内感染的发生率。如果肺内感染没有得到较好的控制，或者控制不佳会诱发呼吸衰竭。肺间质纤维化不仅折磨病人的身体，而且影响病人的家庭，一定要尽早发现，及时进行治疗，以免贻误治疗时机，出现更多的并发症，危及病人的生命。
肺间质纤维化的综合治疗
肺间质纤化的综合治疗，包括以疾病为中心的处理，患者教育与患者管理。这三部分内容。以疾病为中心的处理，主要包括药物治疗，肺康复治疗氧疗合并症与并发症治疗及预防肺移植，可酌情使用的药物有兹非尼酮，尼达尼布抑酸药，乙酸半胱氨酸，孟鲁司特钠，糖皮质激素，抗感染药物等等。现在没有证据证明哪些药物是治疗肺间质纤化肯定有效，肺间质纤维化患者5年生存率比肿瘤还差，只有30%~50%。肺间质纤维化如此可怕，有没有有效的药物？怎么治疗这个疾病？循证医学证明肺康复，治疗肺间质纤维化，有效加强患者教育与患者管理，包括了解肺间质纤维化的相关知识，在医生协助下制定社区或家庭的康复计划。教育主题包括正确使用药物，呼吸技巧，运动训练，营养及健康饮食能量，节约技术，家庭养疗的实施等方法。以症状为中心治疗要有缓解呼吸困难，咳嗽乏力，不适等症状，改善焦虑抑郁状态，减少恐慌，提高生活质量。
肺间质纤维化该如何治疗
肺间质纤维化治疗，并没有统一治疗方案。随其病因不同，其治疗方法也不同。相同疾病的患者，其治疗方案也随疾病的临床表现疾病的病程阶段而有所改变，治疗应个体化、量体裁衣。小部分患者如果肺纤维化的病程预后较好，则不需要特意治疗。临床上只需对症处理即可，但是大部分肺纤维化患者必须要有适当的处理，当由已知的诱发因素可以引起或加重肺纤维化病情时，治疗中则首先应避免或脱离已知的诱发因素，离开这种环境。因为大部分肺纤维化的病因和发病机制尚不明确，目前所采用治疗方法为非特异性的，其治疗实质在于减轻炎症反应而达到阻止或减轻肺纤维化的进展。肺间质纤维化该如何治疗：肺间质纤维化主要是肺组织损伤后的修复失调过程，纤维化也被看作是机体对损伤的过度修复，多种因素产生的肺损害，均可导致肺纤维化的发生，这些因素包括有毒物质、自身免疫性疾病、药物感染和创伤等。这些已知和未知因素所导致肺组织病理性表现各不相同，但也有共同点及不同程度的炎症和纤维化。
弥漫性肺间质疾病的治疗方法
间质性肺疾病并没有统一的治疗方案，随肺间质疾病的病因不同，其治疗方法也不同，而且患相同疾病的患者，其治疗方案也随疾病的临床表现、疾病的病程阶段而有所改变。部分患者，如果肺间质疾病的病程预后较好，则不需要特异的治疗。临床上只需对应处理即可。但是大部分肺间质疾病患者必须要有适当的处理。当有已知的发素可以引起或加重病情时，治疗中则首先应该避免或脱离已知的诱发因素，离开这种环境。目前所采用的治疗方法为非特异的，其治疗实质在于减轻炎反应，而达到阻止或减轻肺纤维化的进展。然而，慢性纤维化性肺部疾病，其预后常常较差。对这类患者，目前常应用单一皮质激素疗，或联合应用其他免抑制剂（硫呤、环磷酰胺等）进行治疗。如果在这些ILD的病早期就开始应用上述药物进行治疗。临床效果可能较好，但是在这种情况下，仅仅20%的慢性纤维化肺部疾病患者能获得较为满意的效果。免制剂的临床使用，常常伴有显著的药物不良反应。因而治疗常常没有到6-12个月以获得临床病情的稳定或改善时，由于药物的不良反应而不得不停止使用这类药物。低氧血症患者可进行氧疗。对现行治疗方法效果不佳者，国外已应用肺移植术。其他方法还有康复治疗。
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肺间质纤维化怎么治疗
肺间质纤维化治疗比较复杂，因为肺间质纤维化疾病本身就比较复杂，需要到医院就诊，医生会根据个体的病史体征，结合实验室检查和影像学检查，判断出患者肺间质纤维化是特发性的还是继发性的。如果是继发性的，要找到激发的原因，包括原发病，针对原发病进行治疗，在此基础上，进行肺间质纤维化的治疗。特发性的肺间质纤维化，没有特效药，只能对症治疗，采用尼达尼布和吡非尼酮，缓解他的纤维化的进展，因为纤维化是不可能逆转的。
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肺间质纤维化怎么回事
大概有200多种疾病可以出现间质性肺病，包括一些已知原因，比如：农民的蘑菇肺，继发于结缔组织病，还有一些有明确病理的比如lam，还有些找不到原因的叫特发性的间质性肺炎。症状表现为活动以后的气短伴或不伴咳嗽，肺功能有一个进行性的下降，肺部CT可以看到弥慢性的间质性改变，同时伴有低氧血症。不同的间质性疾病引起的间质性肺病，愈后是不一样的。比如明确的结缔组织病引起的间质性肺病，用激素以后患者可能病情得到很大的缓解；磨玻璃影引起来的间质性肺病，已经纤维化不可逆。
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肺间质纤维化的咳嗽特点
肺间质纤维化病人多数为刺激性干咳，大多表现为持续性，起初为白天重，随着病情进展，夜晚刺激性干咳也会加重。肺间质纤维化病人突出的症状为刺激性干咳伴活动后气促，对病人生活质量产生影响。肺间质纤维化病人的咳嗽主要原因为咳嗽反射敏感性升高、机械牵张、气道炎症和胃食管反流病。传统止咳药物吡非尼酮、沙利度胺可能对治疗肺间质纤维化相关咳嗽有效，但并未达成共识。还需更多研究及临床观察证实。
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胃食管反流与特发性肺间质纤维化的关系
研究认为胃食管反流病是特发性肺间质纤维化的病因。特发性肺间质纤维化病人中，普遍存在胃食管反流病。与非特发性肺间质纤维化病人相比，特发性肺间质纤维化病人的食管下括约肌压力与食管上括约肌压力显著降低，内容物较易逆流入食管。胃食管反流引起特发性肺间质纤维化的机制主要是长期胃食管反流，包括胃酸、胆汁、消化酶这些物质的反流，可能使这些物质从食管被误吸入气管，引起肺部相应的炎症反应。包括巨噬细胞、淋巴细胞增加，还伴随各种相关炎性细胞因子。
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抑酸治疗在特发性肺间质纤维化病人治疗中的作用
对特发性间质性纤维化病人进行抑酸治疗，可显著提高生存率。对特发性肺间质纤维化病人，胃食管反流相关因素与生存时间之间的关系进行分析，比较后发现抑酸治疗可以延长特发性肺间质纤维化病人的生存时间。因此建议对特发性肺间质纤维化病人，进行二十四小时食管pH值的监测。胃镜或者上消化道造影检查，明确是否合并有胃食管反流。如果有胃食管反流病，需要给这部分病人抑酸及促动力治疗，质子泵抑制剂结合促胃肠动力药，同时改变病人的饮食习惯以及生活方式。
两肺间质性改变严重吗
对于人体来说，呼吸是至关重要的，而肺部却是与之息息相关的，而这也是最为重要的，但是如果是出现了两肺间质性改变，就要早发现，早治疗，早处理，这是一种较为严重的疾病，并且需要做关于肺部，血液的检查，才能够完全确认，并确定相关的治疗方案，这是最为重要且需要重视的一点。
肺间质纤维化怎么回事
肺间质性纤维化怎么回事：肺间质纤维化更确切的说应该是间质性肺炎，它是以弥漫性肺实质肺泡炎以及间质纤维化为病理基础改变。主要是以活动性的呼吸困难，伴有X线胸片的弥漫阴影，肺功能的限制性通气功能障碍以及弥散降低，以及低血氧为临床表现的不同类的疾病群构成的临床病理实体的总称。目前认为肺间质纤维化是起源于肺泡上皮反复发生微小损伤后的异常修复。反复的微小损伤导致机体成纤维细胞过度增生，分泌过量细胞外基质，导致纤维癫痕形成、蜂窝囊形成、肺结构破坏和功能丧失。患者以限制性通气功能和气体交换障碍为特征，引起低氧血症。它通常不是一个恶性的疾病，但是由于治疗方法有限，目前尚没有特异性的治疗药物，疗效比较差，造成患者的生活质量不佳，预后不佳，死亡率较高。
肺间质性纤维化怎么回事
当肺泡和肺泡之间的间隔距离，出现纤维组织或疤痕组织时，肺部的柔软性，就会降低，这种情况就是肺间质纤维化。对于肺间质性纤维化的病症，治疗起来比较麻烦。所以要进行病症的了解和预防。肺间质性纤维化会导致肺部功能出现异常，所以患者一旦被确诊要及时治疗。
中医药治疗肺间质纤维化有效吗
中医学对肺间质纤维化的研究表明，其属于“肺痹”、“肺痿”范畴，其病性为虚实夹杂。根据患者症状和肺CT表现，我们把肺间质纤维化分为3期，早期CT病变较少，以毛玻璃和网格影为主，症状以咳嗽为主，早期实证为主，肺中痰浊瘀血痹阻为肺痹；晚期CT病变较多，弥漫上中下肺，症状以气喘呼吸困难为主，肺肾亏虚、肺痿弱不用可称为肺痿。
