在性染色体异常发生时，胎儿身体会有异常，先天性畸形或是智力上会出现一系列问题。大多数到青春期第二性征发育的时候，病的症状才表现出来。尤其是患有一些家族遗传病的人，如果有这样的症状发生，那么胎儿也会有疾病的症状存在。

我们知道很多的女性在自己怀孕的时候会检查出自己的孩子有这样那样的毛病，这是让准父母感觉到痛苦的事情，通过染色体可以检查出孩子有什么异常。只是有些人不了解，不知道性染色体异常有什么危害？
　　性染色体异常是指性染色体即X和Y染色体数目或者结构发生改变。其占所有染色体病的1/3，总发生率约为1/500，大多数到青春期第二性征发育的时候，病的症状才表现出来，主要表现为性征的发育不全和畸形、智力影响不大，可正常或者轻度的智力低下，表型较常染色体比较轻。
　　性染色体病主要有特纳氏综合征、克氏综合征、超Y综合征和多X综合征。特纳氏综合征是女性少了一条X染色体导致，也称为先天性的卵巢发育不良，主要表现为矮身材、卵巢萎缩和第二性征发育不良。
　　如果存在性染色体异常，会使胎儿在孕期中就出现身体状况的异常，如先天畸形或一些精神障碍，以及一些器官的异常表现，这些都是由性染色体异常引起的。对于女性来说，胎儿出现这种情况会遭受心理和生理上的双重打击。因为只有通过堕胎，我们才能防止有问题的胎儿出生。
　　特别是一些家族遗传病患者在孕期准备时一定要用一些方法加以控制，以保证宝宝不会患家族遗传病。怀孕后，我们还需要按时进行产检。如果胎儿有什么问题，我们可以早点知道从而早点采取措施。
　　对于胎儿来说，如果性染色体异常，可以通过无创性DNA检测来了解。如果检查期间染色体有任何问题，不建议继续妊娠。一些男女在孕期不注意饮食准备，经常吸烟、饮酒，会引起染色体异常。