什么是系膜毛细血管性肾小球肾炎
系膜毛细血管性肾小球肾炎常表现为肾病综合征伴血尿、高血压及肾功能损害,部分病人伴有持续的肾功能损害。治疗就是要看病情的严重性,较轻者药量清,较重者可能还需要住院,注射药物,加重药物剂量,由于有人会出现肾功能减退的情况,就要注意了。
正常的、限时的体检是有必要的,尤其是对于年纪稍长的人士来说,为了避免出现其他疾病,一定要积极配合,不要偷懒,避免出现意外病情。肾小球肾炎就是常见的病,种类很多,治疗也是比较麻烦的,所以需要了解具体情况。那么,什么是系膜毛细血管性肾小球肾炎?
什么是系膜毛细血管性肾小球肾炎
系膜毛细血管性肾小球肾炎是以系膜细胞增生等出现向各面扩张而致临近的毛细血管壁内,导致光镜下毛细血管壁增厚,合成双轨状为病理特征的肾小球疾病。它的病理改变主要是肾小球基底膜及系膜为基本病变部位,本病主要见于少年及青壮年。无论何种综合征或无创无症状性蛋白尿,几乎都有蛋白尿和血尿。蛋白尿是一个非选择性的,血尿常为持续性镜下血尿,常于起病后及有较严重的贫血,其程度与肾功能减退程度不成比例。半数病人伴肾功能减退,循环免疫复合物及冷球蛋白可呈阳性。这个疾病也是一个病理诊断,也需要做肾活检去明确。
系膜毛细血管性肾小球肾炎治疗
系膜毛细血管性肾小球肾炎的治疗方法很多,肾功能正常的无症状的患者,最好不要使用特殊治疗。对于有严重的肾病综合征患者可以试用别的药物,然后逐步减量,若尿蛋白在4-6个月无变化,则应停止使用。如果尿蛋白有显着下降,则应以最小的有效剂量维持治疗,而对于肾功能急剧下降的患者,应进行重复肾活检,证实为存在明显细胞性新月体形成或有间质性肾炎的患者应换药治疗,而少数患者对某种药物治疗有反应。
系膜毛细血管性肾小球肾炎的表现
系膜毛细血管性肾小球肾炎就是由于系膜增生和细胞增多还伴随广泛的毛细血管袢增厚的疾病,病理学上可以分为Ⅰ型Ⅱ型及Ⅲ型。现在认为膜增生性肾小球肾炎Ⅱ型是单独的疾病,称为致命物沉积病。其临床表现类似,都可表现为肾炎或肾病综合征、高血压,经常伴低补体血症。自发病起50%-60%的患者于10年内发生肾衰竭。而膜增生性肾小球肾炎可以分为原发性和继发性。
看了以上的介绍,大家都知道系膜毛细血管性肾小球肾炎了,它的种类很多,症状也各不相同,治疗上的方法多样,患者应该根据自己的情况,完全告知医生,再做相应的处理。系膜毛细血管性肾小球肾炎的检测上需要专业的仪器,患者以及家属必须做到积极配合,才可以确定疾病的情况。