孩子出现多趾畸形这种不良症状，通常需要借助多趾切除术来进行治疗。在手术的过程中，需要患者的脚趾的皮肤以及筋膜切开，把患者的趾筋腱切断，接着横行切开患者的跖趾关节囊，把趾跟骨分离开来，从而可以使得跖趾关节得到解脱。

多趾畸形这种情况的出现，通常都是先天性的，虽然通常来说，并不会影响了孩子的身体健康，但是会导致孩子被他人嘲笑而变得自卑，继而不敢跟他人正常交往，严重伤害了孩子的心理健康。那么，孩子出现多趾畸形怎么办？下面了解一下吧！
　　足趾多趾畸形的治疗，通常就是通过多趾切除术来进行的。
　　手术方法：在准备切除的多趾基底作一个椭圆形或球拍形皮肤切口，切开皮肤及筋膜，将趾肌腱尽量向远端牵拉并将其切断。横行切开跖趾关节囊，分离趾骨，解脱跖趾关节。用骨刀或骨剪将与多趾形成关节面的跖骨头突出部分锐性切除。如果X线片上显示有多余跖骨，则在切口的近端向足外侧或足背延长切口，将跖骨切除。
　　多趾症在先天性足趾异常中最为常见，也有家族与遗传史，其总的发病率在存活新生儿中占0.2%。多趾通常发生于姆趾内侧或小趾外侧，其类型较多。大体分为三类：
　　1、多趾骨型：在正常的趾骨上出现两个趾骨或趾骨分支。
　　2、多生趾型：多趾如同正常趾，内有一节或多节趾骨，此类型较为常见。
　　3、软组织型：多趾仅为单纯软组织，甚至小如一皮赘，附着于正常足趾，内无骨骼，关节及肌键等组织。
　　多趾畸形的临床表现主要为穿鞋不适，常常因此而影响足的功能。其治疗可采取手术将多余趾截除。由于多趾类型较多，手术方式应有区别，不能单独理解为一种简单的截趾术。因此，对于每个患儿均需要术前行X线拍片的常规检查，以认清骨骼间的联系，为手术指明方向。
　　X线拍片显示伴有短缩的多趾，往往可发现其同时并有踢趾内翻，手术须同时行姆外展肌的延长和内状肌的重叠术，以纠正姆内翻畸形，有的学者甚而提出，稍复杂的多趾手术应在1-2岁以后进行，以使骨、关节及邻近组织变的更为明显，有利手术的正确实施。