脊髓性肌肉萎缩症是一种染色体隐性遗传病，这种疾病主要分为严重婴儿型，迟发婴儿型，少年型三种类型，患病后会导致肌肉萎缩无力，严重时会让患者因为呼吸肌麻痹而死亡，死亡率比较高。

如果出现了肌肉组织松弛，肌肉无力，甚至无法完成最基本的协调运动时，要警惕是否出现了脊髓性肌肉萎缩症，在临床上这种疾病并不少见，但是许多人对这种疾病并不太了解，那么，什么是脊髓性肌肉萎缩症呢？应该怎么护理呢？
　　一、什么是脊髓性肌肉萎缩症
　　这是一种染色体隐性遗传疾病，主要是因为脊髓前角细胞的运动神经元出现了变性，导致肌肉出现了进行性萎缩无力，这种疾病严重时会让患者呼吸衰竭而死亡，是遗传病中死亡率比较高的一种疾病。
　　二、脊髓性肌肉萎缩症的类型
　　1.严重婴儿型
　　这种类型的肌肉萎缩病，一般会在出生后6个月以内发病，严重的患儿一出生就会有明显的症状，患儿常常会表现出来四肢无力，喂养困难，严重时患儿在两岁以前会死亡。
　　2.迟发婴儿型
　　这种类型的肌肉萎缩一般会在出生6个月到1岁半以后发病，这种患儿可以独坐，但是不可以独立行走，一般能生存到10~20岁，最终会因为呼吸肌麻痹而死亡。
　　3.少年型
　　这种类型的肌肉萎缩会在两岁以后发病，随着病情的加重，会出现全身性的肌无力，30岁以前可以独立行走，30岁以后一般就会失去独立站立的能力，最终也会因为呼吸肌麻痹或者全身器官的衰竭而死亡。
　　三、脊髓性肌肉萎缩症的护理方法
　　1.保持乐观的情绪
　　如果总是烦躁不安，过于悲观的时候会导致大脑皮质兴奋和抑制的平衡失调，这也会导致肌肉萎缩病情快速发展，所以想要缓解病情，平时一定要注意适度的放松，保持情绪的乐观愉快。
　　2.饮食结构合理
　　出现这种疾病后，患者要注意适当的多补充一些高蛋白、高能量的食物，可以增强肌力，还可以增长肌肉，对病情的缓解有好处。
　　3.劳逸结合
　　出现这种疾病时，严禁强进行强行性的功能锻炼，否则会影响肌肉细胞的再生和修复，让病情更加严重。